Breve Resumo
Este vídeo explora a genética da herança sexual, abordando desde a probabilidade de o cromossomo Y desaparecer até os diferentes tipos de herança ligada aos cromossomos sexuais. O professor Kennedy Ramos explica conceitos complexos de forma didática, preparando os alunos para provas escolares e vestibulares, com foco no ENEM.
- Cromossomos sexuais (alossomos) e autossomos são explicados, destacando suas funções e como são herdados.
- Herança ligada ao sexo (daltonismo e hemofilia) e herança restrita ao sexo são detalhadas, incluindo padrões de hereditariedade e exemplos práticos.
- O vídeo também aborda heranças autossômicas influenciadas e limitadas pelo sexo, como calvície e produção de leite, respectivamente.
Introdução: O Futuro do Cromossomo Y e Herança Sexual
O vídeo começa com uma teoria sobre o possível desaparecimento do cromossomo Y em 10 milhões de anos e discute se o mundo se tornaria exclusivamente feminino. Kennedy Ramos introduz o tema da aula: herança sexual, explicando que antes de abordar os conceitos principais, ele fornecerá uma base teórica para melhor compreensão. Ele ressalta a importância de entender os conceitos para o ENEM, que valoriza o raciocínio e a retomada de conhecimentos.
Cromossomos Humanos: Autossomos vs. Sexuais (Alossomos)
O professor explica que os humanos possuem 46 cromossomos, dos quais dois são sexuais (alossomos) e 44 são autossomos. Nas mulheres, os cromossomos sexuais são XX, enquanto nos homens são XY. Os autossomos são organizados em 22 pares, com cada par consistindo de um cromossomo do pai e um da mãe. Ele destaca que problemas no cromossomo Y do homem são sempre de origem paterna, enquanto problemas no cromossomo X são de origem materna. Existem 23 pares de cromossomos, mas 24 tipos diferentes, pois o X e o Y são distintos.
Homólogos e Pseudoautossômicos: Entendendo as Regiões Correspondentes
Os cromossomos autossômicos são homólogos, o que significa que possuem alelos correspondentes para os mesmos genes. No entanto, os cromossomos X e Y têm apenas algumas regiões homólogas. Essas regiões homólogas são chamadas de pseudoautossômicas e se comportam como autossomos, permitindo o uso de letras como Azão e Azinho para representar alelos. Genes nessas regiões podem causar condições como cegueira total e xerodermia pigmentar.
Herança Ligada ao Sexo: Genes Exclusivos no Cromossomo X
A herança ligada ao sexo refere-se a genes encontrados exclusivamente no cromossomo X, sem correspondência no Y. Exemplos comuns incluem daltonismo e hemofilia. O daltonismo afeta a distinção de cores, enquanto a hemofilia causa problemas na coagulação sanguínea. Essas condições não têm cura, pois são genéticas. A mulher possui dois cromossomos X, enquanto o homem possui apenas um, o que influencia a forma como essas heranças se manifestam.
Herança Restrita ao Sexo: Genes Exclusivos no Cromossomo Y
A herança restrita ao sexo ocorre quando um gene está presente apenas no cromossomo Y. Um exemplo é o gene que determina a formação dos testículos. A ausência desse gene em mulheres explica por que elas normalmente não desenvolvem testículos.
Heranças Autossômicas Limitadas e Influenciadas pelo Sexo
Herança limitada ao sexo refere-se a genes presentes em ambos os sexos, mas que se manifestam apenas em um deles. Um exemplo é a produção de leite, onde o gene está presente em bois e vacas, mas apenas a vaca produz leite. A herança influenciada pelo sexo é quando um gene se expressa de forma diferente em homens e mulheres. A calvície é um exemplo, onde o alelo para calvície é dominante em homens e recessivo em mulheres.
Herança Ligada ao Sexo Recessiva: Daltonismo e Hemofilia
O daltonismo e a hemofilia são exemplos de herança ligada ao sexo recessiva, onde o gene afetado está no cromossomo X. As mulheres podem ser normais (XD XD), portadoras (XD Xd) ou daltônicas/hemofílicas (Xd Xd). Os homens, com apenas um cromossomo X, são normais (XD Y) ou daltônicos/hemofílicos (Xd Y). A condição é mais comum em homens, pois basta um único gene recessivo para que a doença se manifeste.
Heredogramas e Herança Ligada ao Sexo Recessiva
Em heredogramas, uma mulher afetada (Xd Xd) sempre terá filhos homens afetados, pois ela doa um cromossomo X com o gene recessivo para todos os seus filhos homens. Se um heredograma mostra uma mulher afetada com vários filhos homens afetados, isso indica uma herança ligada ao sexo recessiva.
Herança Ligada ao Sexo Dominante: Raquitismo Hipofosfatêmico
O raquitismo hipofosfatêmico é um exemplo de herança ligada ao sexo dominante. As mulheres podem ser afetadas (XR XR ou XR Xr) ou normais (Xr Xr), enquanto os homens podem ser afetados (XR Y) ou normais (Xr Y). A condição é mais comum em mulheres. Em heredogramas, um homem afetado terá todas as suas filhas afetadas, pois ele doa o cromossomo X dominante para todas elas. Se um heredograma mostra um homem afetado com várias filhas afetadas, isso indica uma herança ligada ao sexo dominante.
