0:00 [تشغيل الموسيقى] جامعة ستانفورد. لذا نلتقط ما حدث في اليوم الأخير. ونحن نقوم بقفزتنا الانضباطية الأولى كما وعدنا في بداية الدورة. الوظيفة الكاملة للنصف الأول من الدورة هي القفز من دلو إلى آخر، بحيث بمجرد أن تشعر أنك تشعر بالراحة إلى حد ما في أحد المجالات، سنقضي وقتًا في تحطيمه من وجهة نظر تخصص مختلف. هذه أول واحدة لدينا. والهدف الكامل من هذه القفزة هو إظهار على مستوى معين أين تنتهي فكرة التفسير في أحد التخصصات، وتبدأ فكرة تفسير في تخصص آخر.
0:46 وسوف نتحدث في هذا المقال عن كيفية عمل التطور على المستوى الجزيئي. أين توقفنا بعد أن أنهينا استعراضنا لتطور السلوك؟ انتهينا بمجموعة من الانتقادات في النهاية. انتقاد بعض المبادئ الأساسية لهذا الرأي. أولاً، مفهوم الوراثة. الوراثة - بافتراض أن جميع أنواع السلوكيات لها مكون وراثي، ولها أساس وراثي، ولها سبب وراثي. وسنرى أن هذه هي عوالم الاختلافات في تلك الكلمات هناك. وما رأيناه هو أن هذا قد يكون هو الحال. لا يمكن أن يكون هذا هو الحال. وهذا ما سنركز عليه كثيرًا اليوم. أحد المبادئ الأساسية الأخرى هو مفهوم التكيف. كل ما تراه قابل للتكيف بشكل رائع.
1:34 النتيجة هي بالضبط العملية التي يحققها التطور لتحسين النتائج. إن وجهة النظر المضادة هي عالم من العناصر الزخرفية - في كثير من الأحيان، يتم حمل الأشياء على شكل أمتعة. الأشياء المتطورة ليست بالضرورة أشياء تم نحتها لتكون قابلة للتكيف قدر الإمكان. هناك نقد آخر، وهو نقد محوري اليوم أيضًا، وهو التركيز الكامل على التدرج، وعلى التغييرات الصغيرة المتزايدة. وما أشرت إليه في نهاية اليوم الآخر هو أنني سأرى وجهة نظر حيث يُقترح أن يحدث شيء مختلف تمامًا . وهذا لن يكون له معنى إلا في نهاية المطاف عندما نرى بعض الأشياء غير المتوقعة حول علم الوراثة
2:19 وعلم الأحياء الجزيئي. حسنًا، في البداية، ما انتهينا به أيضًا كان فكرة مفادها أن هناك أجندات سياسية تتخلل كل جانب من جوانب هذا الموضوع. وإذا كانت تلك المحاضرة الأولى، عندما تحدثنا عن كيفية تأثير بعض هذه وجهات النظر على من سيخضع لعملية جراحية في الفص الجبهي، ومن سينتهي به الأمر إلى الإبادة، ومن سينتهي به الأمر إلى أن يُنظر إليه على أنه قابل للتعليم أو غير قابل للتعليم، وما إلى ذلك، فإن الآراء المتعددة السياسية تجري في كل هذا، وسوف ترى بقوة في هذا المجال. نعم. لذا فإن وجهة نظر علماء الاجتماع واحدة من المبادئ التي تسعى إلى فهم مفهوم الوراثة. إن فكرة أن هذه السلوكيات موروثة،
3:06 أو متأثرة بالجينات، وما إلى ذلك، وما إلى ذلك. كيف يمكن للعاملين في هذا المجال أن يفعلوا ذلك؟ ما سيفعلونه هو بالضبط ما كنا نقوله. وهذا يعني، حسنًا، هنا بعض البنية السلوكية. ونحن نعلم كيف تعمل عملية التطور، وتطور السلوك، والاختيار الفردي، واختيار الأقارب، وكل ما سبق. ثم يقولون، حسنًا، مع هذا الإطار، فإن هذا يفسر السلوك بشكل جيد. اذهب وأرني شيئًا أفضل. أرني بنية نظرية أفضل وأكثر تفسيرًا وأكثر قدرة على التنبؤ. وحتى تتوصل إلى شيء أفضل، سأفترض أن هذا هو الصحيح. ويأتي هذا مع افتراض أكبر حول قابلية الوراثة للجينات والتي تم بناؤها كلها حول الاستدلال.
3:51 هذه نماذج منظمة للغاية مبنية حول كيفية عمل الجينات. ويشرحون ما نراه بهذه السلوكيات. وحتى تتمكن من إعطائي نموذجًا يقوم بعمل أفضل، سألتزم بهذا، وهذا يعد دليلاً على وجود مكون وراثي لهذه المجموعة من السلوكيات. وما سنراه هو أن هذا هو بالضبط المكان الذي قرر فيه علماء الأحياء الجزيئية أنهم أخيرًا تحرروا من الأشخاص الذين يمارسون الشعر على الرغم من كل العلم الذي يتضمنه. يا إلهي، هل هذا يعتبر علمًا؟ التوصل إلى مجموعة من هذه القواعد هناك والقول حتى تأتي بقواعد أكثر أناقة أو قصة أكثر إرضاءً، فأنا الفائز؟ هل هذا يعتبر علم؟ ازدراء كامل لهذا النهج. وهنا يأتي الموقف الجزيئي الأكثر وضوحا بشأن كل هذا.
4:39 وما سنراه هو أن هذا لن يكون له الكثير ليقوله عن التكيف فحسب، بل سيكون له الكثير أيضًا ليقوله عن التدرج. لذا نبدأ به. ولكي نفهم هذا، بالنسبة لعالم الأحياء الجزيئية، ما هو التطور؟ عندما ترى السمات التي تطورت، ما هو الأمر؟ ومن الضروري أن نتحدث مباشرة عن الجينات. الجينات في هذه الحالة ليست عبارة عن بعض البنيات التي يرغب المرء في تعظيم نسخها والتي يمتلك أبناء عمومتك نسبة مئوية معينة من القواسم المشتركة معك، ولكنها عبارة عن جينات بدلاً من الجزيئات. الجينات كمعلومات، الجينات كسلاسل من الحمض النووي. وسأفترض الآن أن هناك مستوى أساسيًا من المعرفة المشتركة حول هذا الأمر بعد أن سمعت أن الكثير من الأشخاص
5:26 حضروا جلسة اللحاق بالركب الأسبوع الماضي، وهو ما أعتقد أنه فكرة جيدة. لكن ما يدور حوله كل هذا المفهوم للجينات، والذي في نهاية المطاف له علاقة بالسلوك، هو الوسيط المتمثل في البروتينات. البروتينات مهمة. إن البروتينات مهمة ليس فقط لإدراجها في نظامك الغذائي لتجعلك تركض بسرعة وقوة، وما إلى ذلك. البروتينات، في كثير من النواحي، هي أهم الأشياء التي تتكون منها الخلايا من الناحية البنيوية. البروتينات لها أدوار لا نهاية لها. البروتينات تحافظ على أشكال الخلايا معًا. تشكل البروتينات الرسل والهرمونات والناقلات العصبية، وكل هذا سوف يأتي في المستقبل. البروتينات هي الإنزيمات التي تقوم بكل أنواع الأشياء الأكثر أهمية.
6:11 البروتينات، وما إلى ذلك، وما إلى ذلك، وما إلى ذلك. البروتينات هي العناصر الأساسية التي تجعل الخلايا تفعل ما ينبغي لها أن تفعله. لذا يصبح السؤال بطبيعة الحال هو ما الذي يشفر البروتينات؟ وهنا يأتي دور الجينات. مشكلتنا الأساسية هنا هي تدفق المعلومات، فالجينات تحدد البروتينات. تتكون البروتينات من مكونات بناء أساسية، وهي الأحماض الأمينية. هناك ما يقرب من 20 حالة مختلفة تحدث بشكل شائع. ويجب أن يتم ترميز كل منها بتسلسل مختلف من الحمض النووي ، تسلسل مختلف من الحمض النووي يتكون من ثلاثة أحرف، وثلاثة نيوكليوتيدات. وآمل ألا أصل هنا إلى المستوى الذي يجعل الأشخاص الذين يعتبرون هذا الأمر جديدًا بالنسبة لهم، يجدون الأمر يسير بسرعة كبيرة
6:58 بينما يجده الآخرون مملًا للغاية. ولكن انتظر قليلاً في هذه الحالة. لذا فإن الحمض النووي يشفر الأحماض الأمينية. سلسلة طويلة من الحمض النووي التي تشفر تسلسلًا منها سوف تشفر أيضًا تسلسلًا من الأحماض الأمينية التي يتم ربطها معًا، ومن ثم يكون لديك بروتين. لقد حصلت على خطوة واحدة متداخلة ، والتي بالنسبة لأغراضنا ليست مثيرة للاهتمام حقًا. ويمكننا أن نتجاهله في معظم الأحيان. وهذا يعني أن هناك خطوة وسيطة ــ الجينات على مستوى الحمض النووي، تسلسلات الحمض النووي، تحدد أولاً شكلاً وسيطاً يسمى الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (RNA). ومن هنا تحصل على القراءة التي تشكل البروتينات.
7:43 الآن، كل شيء يتعلق بوظيفة هذا يتم بناؤه وفقًا للتسلسل التالي. إذا كنت تعرف تسلسل الحمض النووي، فسوف تعرف تسلسل الحمض النووي الريبي. ستعرف تسلسل الأحماض الأمينية. ستعرف البروتين الذي يتم تصنيعه بهذه الطريقة. ستعرف شكل البروتين. وسوف تعرف بعد ذلك وظيفة البروتين. وهذا هو الرابط الحاسم بين ما يتعلق بالحمض النووي، والجينات، والتطور، وما إلى ذلك، والأشياء الفعلية التي تظهر في الطرف الآخر وتفعل شيئًا ما. لسبب بالغ الأهمية وهو أن كل شيء يتعلق بوظيفة البروتين مبني على شكل دائري. وهنا جملة مبتذلة يقتضي القانون أن تُقال في هذه المرحلة. وهذا يعني أن جميع أنواع البروتينات المؤثرة
8:30 تتناسب مع جزيئات أخرى، وبروتينات مؤثرة أخرى. مثل- حسنًا، يجب على الجميع أن يقولوا ذلك بصوت عالٍ. الجميع يعرف هذه المقولة. إنه يناسب مثل القفاز. نعم. التعليم المبتذل في أفضل حالاته. مثل القفل والمفتاح لأولئك منكم الذين لم يتعرضوا للتعذيب بهذا الأمر منذ البداية. إنها الفكرة الكاملة أن شكل البروتين ينقل المعلومات بقدر تفاعله مع شيء آخر من الشكل الذي يعدله، والذي يكمله، أيًا كان. إن العالم بأكمله الذي سنحصل عليه من الهرمونات والناقلات العصبية المختلفة من هرمونات وناقلات عصبية تذهب إلى المستقبلات حيث توجد علاقة حرجة في الشكل بين الرسول والمستقبل.
9:15 ويتم التحكم في كل هذا بواسطة البروتينات، وشكل البروتين، وما إلى ذلك. ويتم كل هذا عن طريق تسلسلات الحمض النووي. الشكل هو كل شيء مع هذا. ما تحصل عليه من ذلك، بطبيعة الحال، هو السؤال من أين تحصل على الأشكال المختلفة؟ وتلك الأحماض الأمينية العشرين ، لأغراضنا، ولأغراض الأشخاص الذين ليس لديهم خلفية قوية في الكيمياء، كل ما هو مهم هنا هو أن الأحماض الأمينية العشرين المختلفة لها درجات مختلفة من الانجذاب إلى الماء أو النفور منه. حيث أن معظم البروتينات تقضي حياتها تسبح في الماء. يتم سحبهم نحو الماء. إنهم يتجنبونها. أنها محبة للماء، كارهة للماء. كل ما يعنيه هذا هو أن الأحماض الأمينية المختلفة يتم سحبها إلى مواقع مختلفة بسبب علاقتها
10:04 بالماء. وهكذا، فإن سلسلة الأحماض الأمينية، والشكل الذي تنتهي إليه، يتم تحديده من خلال تسلسل الأحماض الأمينية. هناك عالم كامل من الأمراض العصبية الرهيبة المثيرة للاهتمام والتي أمراض البريون والتي تظهر أن كل ما قلته للتو خاطئ. ولكن بالنسبة لأغراضنا، كل ما قلته للتو صحيح. ومن هنا تأتي هذه العلاقة الحرجة. تعرف على تسلسل الحمض النووي. تعرف على الترميز. ومن الطرف الآخر، ستحصل على شكل البروتين بسبب هذه العملية المتمثلة في الأحماض الأمينية المختلفة التي لها علاقات مختلفة مع الماء وبالتالي سلاسل منها تأتي ومن ذلك ستخرج الوظيفة من طبيعة القفل والمفتاح الشهيرة بين أشكال الوظائف
10:49 وأشكال الأشياء الأخرى. مرة أخرى فقط للأشخاص الجدد إلى حد ما في هذا الأمر-- لا. لا يوجد رسم تخطيطي هناك. واحدة من أكثر الأشياء إثارة للاهتمام-- أو اللوحة الفارغة. أحد الأشياء الأكثر إثارة للاهتمام التي تقوم بها البروتينات هو عندما تكون في صورة إنزيمات. يعلم الجميع أن الإنزيمات مهمة لأنهم يضعونها في منظف الغسيل الخاص بك ، ويعلنون عن مدى روعة وجود الإنزيمات في منظفك. لكن ما تفعله الإنزيمات هو أنها تحفز التفاعلات. إنها تسبب حدوث ردود أفعال من شأنها أن تصبح أحداثًا نادرة جدًا إذا تركت بمفردها. ما تفعله الإنزيمات هو تسريع عملية حدوث هذه العمليات بشكل كبير - مليار مرة أكثر من السرعة التي تحدث بها.
11:37 تحفيز التفاعلات. ماذا أقصد بذلك؟ لأغراضنا، يمكنهم أخذ شيئين غير مرتبطين ولصقهما معًا. أو يمكنهم أخذ شيء واحد وتقسيمه. بالنسبة لأغراضنا، هذا ما تفعله الإنزيمات. كل إنزيم موجود تقريبًا هو عبارة عن بروتين. وبالتالي فإن البروتينات تتناسب مع أشياء أخرى وترسل رسائل. البروتينات هي إنزيمات. اجمع الأشياء معًا، ثم افصلها. البروتينات هيكلية. مرة أخرى، يتم ربط الكثير من البنية الفوقية لخلاياك معًا بواسطة البروتينات. هذا هو مجال ما يفعلونه. لاحظ هنا، فجأة يحدث تغيير في شكل البروتين إذا كان إنزيمًا. لأن ماذا يفعل؟ بطريقة ما، لا بد أن يكون الأمر عبارة عن تفكيك شيء ما
12:24 أو تجميع شيء ما معًا. وفي بعض الحالات، يمكن أن يتغير الشكل أيضًا كدالة لما يفعله هذا البروتين بوظيفته. سنرى نسخة كلاسيكية من تلك القنوات. القنوات التي يمكن أن تتدفق من خلالها المواد الكيميائية إلى داخل الخلايا أو خارجها. الأيونات، لأنواع الكيمياء. القنوات التي تفتح في بعض الظروف، تغلق في ظروف أخرى. لذا فإن بنية البروتين لا تعطي الشكل والوظيفة فحسب، بل إنها تعطي الظروف التي قد يتغير فيها الشكل بطريقة ذات صلة وظيفية. ومن كل هذا تنشأ العقيدة المركزية للحياة. وقد اقترح ذلك فرانسيس كريك، صاحب شهرة واتسون وكريك. وكان فرانسيس كريك هو من صاغ القول بأن العقيدة المركزية لكيفية
13:11 تدفق الحياة والمعلومات هي من الحمض النووي إلى الحمض النووي الريبي إلى البروتين. وأصبح هذا حاسما. لقد قيل لجيل كامل من الأطفال ذلك عند الولادة. هذا هو تدفق المعلومات. لقد تم انتهاكها بكل أنواع الطرق المثيرة للاهتمام، والتي سوف تهيمن على الكثير مما سيأتي. ولكن هذه كانت العقيدة المركزية. هناك طريقة واحدة يتم بها انتهاك هذا المفهوم - ومرة أخرى، هذه الفكرة ليست من الحمض النووي إلى الحمض النووي الريبوزي، ولكن فكرة أيا كان تسلسل الحمض النووي لديك، أيا كان الجين، أيا كان هيكل البروتين الذي يشفره - فإن تدفق المعلومات سيكون من الحمض النووي، والحمض النووي الريبوزي، إلى البروتين. الحمض النووي هو الذي يدير كل شيء. لاحظ أهمية ذلك في بيان هذا
13:58 باعتباره العقيدة المركزية، والتدفق القانوني للمعلومات في الحياة. كل شيء يبدأ بالحمض النووي. الحمض النووي DNA هو الذي يجلس هنا ويقرر متى ستتدفق المعلومات من الحمض النووي DNA إلى الحمض النووي الريبي RNA. الحمض النووي هو الذي يعرف ما يحدث. والكثير مما سنراه قريبًا هو أن الحمض النووي لا يعرف شيئًا. الحمض النووي لا يتخذ الكثير من القرارات هناك. الطريقة التبسيطية الوحيدة التي انهارت بها العقيدة المركزية في سبعينيات القرن العشرين أو نحو ذلك، وهي طريقة غير مباشرة هنا، ولكنها مجرد ضربة أولى ضد العقيدة المركزية. أحد الأشياء المثيرة للاهتمام هو وجود أشياء تسمى الفيروسات. وما تفعله الفيروسات في حياتها هو الدخول إلى الكائنات الحية. الفيروسات، في شكلها الكلاسيكي، هي عبارة عن جزيئات صغيرة
14:44 من الحمض النووي الغريب القادر على الدخول إلى الحمض النووي الخاص بك، واختطاف العمليات هناك، وجعل الخلية تعمل من أجل احتياجاتها الطفيلية الخبيثة. وهكذا تقوم بتغيير الخطوة الأولى لكيفية العقيدة المركزية للحياة. وبالتالي فإنك سوف تقوم بتغيير الحمض النووي الريبوزي والبروتين، وكل ذلك. في السبعينيات، أصبح من الواضح أن هناك عالمًا فيروسيًا غريبًا من الفيروسات المصنوعة من الحمض النووي الريبوزي، وهو هذا الشكل الوسيط. لقد انزعج الكثير من الناس بشدة من هذا الأمر وحاولوا نبذ العلماء الذين توصلوا إلى هذا الأمر وقالوا لهم أنه لا توجد طريقة. ولكن في النهاية، ما تم إثباته في الفوز بجائزة نوبل هو أن هناك فئة من الإنزيمات.
15:30 الأنزيمات - تظهر فجأة. فئة من الإنزيمات التي يمكنها أخذ معلومات الحمض النووي الريبي وتحويلها مرة أخرى إلى الحمض النووي، المعلومات الفيروسية. وبعد ذلك يقوم بعمله. ضربة قوية للمركز. إليكم معلومات تتدفق من فيروس RNA بطريقة ما يتم عكسه مرة أخرى إلى شكل DNA. ولهذا السبب يطلق عليها اسم الفيروسات الرجعية. إدخال الحمض النووي، ومن ثم الانطلاق من هناك. وكانت هذه ضربة قوية. في نهاية المطاف، تقبل الجميع هذا الأمر. ولكنها لا تزال مجرد حاشية بسيطة في عالم كريك حيث كل شيء يتدفق من الحمض النووي. إنه الكتاب المقدس. إنه واضع القانون. إنها الكأس المقدسة. إنه المكان الذي يبدأ فيه كل شيء. لذا ترقبوا. وبناءً على هذا الإطار، ينبغي للمرء أن ينبهر فورًا بسؤال:
16:22 في الحمض النووي؟ ماذا لو تم ترميز أحد أجزاء الترميز بشكل غير صحيح؟ ماذا لو أصبح لدينا الآن طفرة بين أيدينا؟ وما سنركز عليه هنا هو العوالم الكلاسيكية للطفرات، والوراثة، وكيف يتم ذلك في النماذج الكلاسيكية التدريجية للتغيير التطوري، ثم نرى كيف ينهار كل ذلك عندما ننظر إلى ما يحدث بالفعل. لذا في البداية، ما الذي يمكنك الحصول عليه - ومرة أخرى، ستكون هذه مراجعة للأشخاص الذين لديهم خلفية في هذا المجال. الوافدون الجدد إلى هذا - نأمل أن لا يكون الأمر سريعًا جدًا. ولكن على نطاق واسع عندما كنت تتحدث عن عالم الطفرات الدقيقة، فإن ما نعنيه بالطفرة الدقيقة لأغراضنا هو عندما يتم نسخ حرف واحد في تسلسل المعلومات في الحمض النووي الخاص بك
17:11 عن طريق الخطأ. أو يتغير بالإشعاع. أو يتم تغييره بواسطة بعض المركبات الكيميائية في البيئة. شيء من هذا القبيل حيث يكون هناك خطأ ويظهر حرف واحد في تسلسل الحمض النووي بشكل خاطئ. كما أشرت من قبل، أزواج من الثلاثي. وهناك لدينا ثلاثة أزواج من التوائم الثلاثية. وما لدينا هنا هو أنه على مستوى الحمض النووي، يتم ترميز الأحماض الأمينية بواسطة ثلاثة أزواج قاعدية. ثلاثة توائم--ثلاثة من هؤلاء. الحمض الأميني التالي المرمز له. تم ترميز التالي ل. فما أثرناه للتو هو إمكانية
17:59 حدوث طفرة، أي تغير شيء ما في جين واحد فقط، والآن نسأل ما هي العواقب التي قد تترتب على ذلك في المجالات الكلاسيكية لعلم الوراثة والتغيير التطوري؟ بشكل عام، يمكنك الحصول على ثلاثة إصدارات مختلفة من الأمور التي تسير بشكل خاطئ. الأول هو حيث تكون إحدى هذه الحروف - النيوكليوتيدات، الترجمة؛ ليس من الضروري أن يكون ذلك موجودًا - حيث يتم تغيير أحد هذه الحروف عن طريق الخطأ إلى حرف آخر - طفرة نقطية. في بعض الحالات، الطفرات النقطية لا تكون لها أي أهمية على الإطلاق. كيف يمكن ذلك؟ لهذا السبب البسيط للغاية، وبعد إجراء بعض العمليات الحسابية هنا، نجد أن هناك أربعة أحرف محتملة مختلفة في كل موقع من هذه المواقع.
18:44 يأتي الحمض النووي بأربعة أنواع مختلفة من الحروف، ونكهات الحروف، وأربعة أنواع مختلفة من القواعد. وهكذا، يمكنك الحصول على أربعة أحرف مختلفة في الموضع الأول، ضرب أربعة، ضرب أربعة - بإجمالي 64 تركيبة محتملة من ثلاث خطوات من أحرف الحمض النووي. هناك احتمال أن يكون لديك 64 حمضًا أمينيًا، وأنت تقوم بترميز 20 حمضًا أمينيًا فقط. لذا، فأنت تستخدم بعضًا من الـ 64 لإشارات تقول توقف أو ابدأ، أو الحمد لله أنه يوم الجمعة، أو من يدري ماذا. لكن ما لديك، رغم ذلك، هو قدر كبير من التكرار. لديك عدد من تسلسلات الثلاثية المختلفة التي تشفر نفس الأحماض الأمينية. هناك تكرار في الشفرة الجينية.
19:29 وبشكل عام، حيث تحصل على هذا التكرار، حيث تحصل على الاختلافات في ثلاثة ثلاثيات، زوج من الثلاثيات المختلفة التي تشفر نفس الأحماض الأمينية، فإنها تميل إلى الاختلاف في الحرف الأوسط من الثلاثة . هذا هو أسهل شيء يمكن أن يحدث تغييرًا حيث أنه لا يغير النتيجة الإجمالية له. لذلك سيكون لديك ميل إلى التكرار. يتم ترميز كل حمض أميني بواسطة عدد من الثلاثيات المرتبطة ارتباطًا وثيقًا. لذا فإن أول نوع محتمل من الطفرات هو طفرة النقطة حيث يتم قلب حرف واحد إلى حرف آخر. ومن المحتمل ألا يكون لهذا أي أهمية على الإطلاق. إذا قمت بقلب الحرف إلى حرف خارج الحرف الأوسط،
20:15 فسيترك لك ذلك ثلاثية تحتوي على نفس الأحماض الأمينية. في هذه الحالة، سيكون لديك طفرة محايدة ليس لها أي عواقب على الإطلاق. لذا فهذه ليست طفرة مثيرة للغاية. في بعض الحالات، قد يكون لديك نقطة واحدة تتغير حيث ينتهي بك الأمر بترميز حمض أميني مختلف . وهذا هو الأكثر شيوعًا، إذا كانت الطفرة هنا أو هنا بدلاً من الطفرة الوسطى المملة، فستحصل على حمض أميني مختلف. هل هذه نهاية العالم؟ في كثير من الأحيان لا يكون الأمر كذلك على الإطلاق أو بشكل طفيف فقط لأن العديد من الأحماض الأمينية لها مشاعر وتناقضات مماثلة تجاه الماء، واستجابات وأشكال مماثلة. لن يكون الشكل هو نفسه تمامًا، لكن البروتين سيعمل بنفس الطريقة إلى حد ما.
21:01 لذا، قد يكون لديك، في هذه الحالة، طفرة نقطية ولن يجد معظم الناس أن الخط الثاني من المستحيل فهمه في سياق الخط الأول. أو قد يكون لديك طفرة نقطية والتي عن طريق تغيير حرف واحد، تنتج حمض أميني مختلف، وهذا مختلف بشكل كبير. هذا لديه مجموعة مختلفة تماما من عوامل الجذب أو يتم صدها عن طريق الماء. ينتج بروتينًا ذو شكل مختلف تمامًا وربما يحمل رسالة مختلفة تمامًا. ويظهر هنا، مجرد تغيير حرف واحد في هذه الحالة، طفرة نقطة واحدة، وتغير معنى ذلك بشكل كبير. وقد فعلت ذلك بالفعل مرة واحدة في اقتراح المنحة. نوع من الفقرة النهائية - لقد أنجزنا الآن x و y و z بأموالك على مدار السنوات الخمس الماضية.
21:47 وليس من المستغرب أنه لم يتم تجديده. لذا في هذه الحالة، ترى طفرة نقطية واحدة ذات أهمية كبيرة. لذا، من الممكن أن يكون لديك أحد هذه الحروف، أحد هذه النيوكليوتيدات مخطئًا في شيء آخر - نتيجة محايدة تمامًا، أو نتيجة معتدلة، أو نتيجة كارثية كبرى. الطريقة الثانية للطفرات الكلاسيكية، النسخة الثانية التي يمكن أن تأتي معها هي الحذف. ضاعت إحدى الحروف في هذه العملية. وما تحصل عليه بعد ذلك هو تحول الإطار إلى المكان المفقود هناك. والحرف D من هنا الآن ينهي هذا الأمر. وما يمكنك رؤيته هو أنه فجأة أصبح مجرد هراء درامي. وسوف يستمر الأمر على هذا النحو. تعتبر طفرة الحذف، في علم الوراثة الكلاسيكي، من الأمور الرئيسية.
22:32 إنه يغير الترميز بالكامل من ذلك. النوع الكلاسيكي الثالث- طفرة الإدراج. واحد حيث تقوم الآن بمضاعفة الحرف عن طريق الخطأ ، ويتم تحويل الإطار الخاص بك في الاتجاه المعاكس. تمامًا مثل إفساد المعنى. عواقب كبيرة هناك. لذا لديك الطفرات النقطية، والتي يمكن أن يكون لها عواقب كبيرة، أو يمكن أن لا يكون لها أي عواقب على الإطلاق، وأي شيء بينهما. لديك الطفرات النقطية، ثم لديك الإدراج والحذف. يميل الأخيران إلى أن يكون لهما عواقب كبيرة. لذا فإن كل هذا مبني على تغيير زوج أساسي واحد. ويتم بناء كل هذا حول بروتين واحد فقط
23:18 يغير شكله. وهكذا، فإن هذا العالم من الطفرات الدقيقة - البقع الفردية التي تتعرض للطفرات - ما يميل هذا إلى فعله، وهذا مفهوم مهم لما سيأتي، ما يفعله هو تغيير مدى نجاح البروتين في القيام بوظيفته. إنه يغير فعالية هذا البروتين عن طريق تغيير الشكل قليلاً، عن طريق تغييره بشكل كبير، كل ذلك. وبإمكاننا أن ننظر مرة أخرى إلى قفلنا ومفتاحنا، حيث إذا كان لهذا القفل لون مختلف قليلاً بفضل طفرة، فسوف يتناسب مع القفل بشكل أقل فعالية قليلاً. قد يبقى هناك لفترة أقصر قبل أن يطفو بعيدًا وبالتالي يرسل رسالة أقل.
24:06 من ناحية أخرى، إذا حصلت على إدراج حذف يغير شكل هذا بشكل كبير، فسوف تغير مدى نجاح هذا البروتين في القيام بوظيفته. لن يؤدي وظيفته على الإطلاق، لأنه سينتهي به الأمر إلى شكل مختلف تمامًا ولن يتناسب مع المكان على الإطلاق. ما لدينا هنا هو عالم من الطفرات التي تعمل على تغيير وظيفة بروتين واحد في كل مرة. وهذا هو التغيير التطوري الجزئي، وهذا ما سنراه يحدث الآن. متى يمكن أن يحدث هذا فرقا؟ يمكن أن يحدث هذا فرقًا كبيرًا عندما يتعلق الأمر بالمجال الذي يصبح فيه البروتين خارج الخدمة تمامًا، وذلك بفضل تغيير في الشكل. مثالان - أحدهما حيث تقوم بإزالة وظيفة الجين الموجود مسبقًا. الأول هو هذا الحمض الأميني.
24:53 بالنسبة لأغراضنا، هذا سوف يخرجنا عن المسار. لأغراضنا، هناك مادة كيميائية تحدث في الجسم تسمى فينيل ألانين، والتي لها استخداماتها. لكنك لا تريد أن ترتفع مستوياته إلى مستويات عالية للغاية، لأنه يمكن أن يصبح سامًا، ويضر بخلايا المخ والخلايا العصبية. ولحسن الحظ، هناك إنزيم مصنوع من البروتين يحول الفينيل ألانين إلى شيء أكثر أمانا. هذا كل ما نحتاج إلى معرفته عنه. إذن لديك طفرة في الجين الذي يشفر هذا الإنزيم. ليس طفرة خيالية لشيء ما. واحدة من هذه الفئات--طفرة نقطة بقعة واحدة كلاسيكية . وما حصلت عليه هناك هو إنزيم لم يعد يقوم بوظيفته.
25:39 ونتيجة لذلك، لا يتم تحويل هذا الفينيل ألانين فيتراكم ويسبب هدرًا للجهاز العصبي. وهكذا يكون لديك مرض - PKU، فينيل كيتونوريا. وهذه واحدة من الحالات التي تكون فيها النتيجة هي طفرة صغيرة أدت إلى إخراج هذا الإنزيم من العمل تمامًا - هذا الإنزيم الذي كان قادرًا على تحويل الفينيل ألانين إلى شيء أكثر أمانًا. وهذه ليست نتيجة خفية. إذا لم يتم علاج PKU، فإن نجاحك الإنجابي وفقًا لقواعد التطور سيكون حقيقيًا بالقرب من الصفر. يؤدي هذا إلى تدمير الجهاز العصبي بسرعة كبيرة بعد الولادة. لذا فهذا أمر درامي. وهنا واحدة درامية أخرى.
26:24 وهذا واحد - أي شخص تناول BIO CORE، أحضر هذا دائمًا باعتباره هرمونًا كبيرًا يرضي الجماهير. ولكن هناك أمر مثير للاهتمام يمكن أن يحدث خطأ مع أي طفل قد تنجبينه في النهاية. لديك ابنة، وهي في حالة جيدة. وهي تكبر بشكل جيد، والأمور رائعة. وفي حوالي سن العاشرة أو الحادية عشرة ، يبدأ بعض زملائها في الفصل في الوصول إلى سن البلوغ. يعتبر هذا في وقت مبكر بالنسبة لمتوسط الغرب، لكنه ليس مبكرًا بشكل مبالغ فيه. ليس أمرا كبيرا. إحصائيًا، يصل حوالي نصف الفتيات في صفها إلى سن البلوغ عندما تبلغ سن الثانية عشرة تقريبًا. 12 هو متوسط العمر الغربي هذه الأيام. لم تفعل ذلك بعد. ليس أمرا كبيرا. وبعد مرور عام، لم يحدث ذلك بعد. حسنًا، هذا ليس شيئًا بالغ الأهمية، ولكن الأمر أصبح متأخرًا بعض الشيء
27:12 . وبعد عام من ذلك، وبعد عامين من ذلك، لم تصل بعد إلى سن البلوغ. لذلك في هذه المرحلة، تأخذها إلى طبيب يفحصها عن كثب ويكتشف ما الأمر. وفي مرحلة ما، من المحتمل أن يطلب الطبيب من الاستجابة اللاإرادية الغريبة، عندما يكتشف ما يحدث. وبعد ذلك، وبكل هدوء، وبطريقة مدروسة، سيجلس معك للحديث قليلاً، وسيخبرك أن ابنتك لم تبدأ الدورة الشهرية، ولم تصل إلى سن البلوغ بعد. لم تبدأ ابنتك بفعل هذا لأنه ليس لديك ابنة. لقد حصلت على ابن. هذا الطفل هنا خلال السنوات الـ 14 الماضية كان في الواقع ذكرًا، وليس أنثى. لديك ما يسمى-- لا، لن أخبرك به.
27:57 حسنًا، يُطلق عليه هذا الاسم - خاصةً أنه موجود في النشرة بالفعل - هل يريد أحد تخمين ما يُطلق عليه؟ يُطلق عليه اسم TFM، متلازمة تأنيث الخصية. وتنتهي في النهاية بذكر مؤنث الخصية. هؤلاء هم الأفراد الذين هم من الذكور وراثيا. على مستوى الكروموسومات أي الكروموسومات XX وXY، هؤلاء هم الأفراد الذين لديهم خصيتين. الخصيتين في أعلى المعدة أو أيًا كان، لم تنزل أبدًا إلى الأسفل. هؤلاء هم الأشخاص الذين تنتج خصيتاهم هرمون التستوستيرون. هرمون التستوستيرون خارج الوزو. أطنان من هرمون التستوستيرون. ما يكفي من هرمون التستوستيرون لوضع قرون على خصيتيك، أو شيء من هذا القبيل. هذا القدر من هرمون التستوستيرون. ومع ذلك، فإنك تحصل على النمط الظاهري الأنثوي.
28:46 أنت تحصل على الأعضاء التناسلية الخارجية الأنثوية. أنت تحصل على كل شيء أنثوي. نعم سؤال؟ عذرا، هل هذا مختلف عن عدم الحساسية الجنسية؟ لا، هذا هو المصطلح الفاخر لذلك. لقد أعطيت للتو النكتة، أيها الزاحف. [ضحك] لذا اكتشفوا أن هذا المرض يسبب عدم حساسية تجاه شيء ما. ماذا يمكن أن يكون هذا؟ حسنًا، اذهب وقلها مرة أخرى. نعم، حسنًا. ما لديك هنا هو واحدة من تلك الطفرات الكلاسيكية البسيطة الصغيرة . وما يفعله هو أنه يغير شكل مستقبل الأندروجين، مستقبل التستوستيرون. وفي هذه المرحلة، بغض النظر عن كمية هرمون التستوستيرون الموجودة، فإن الخلايا المستهدفة لن تستمع.
29:32 وهذا أمر ذو أهمية. وهذه نتيجة كبيرة. هذا هو أحد أشكال تغيير النمط الجنسي، وهناك تاريخ طويل ومروع في بعض الأحيان لما تم فعله مع الأفراد الذين يعانون من يعد التدخل الطبي المناسب. هناك بعض التاريخ المرعب هناك والذي يمكن أن يكون مأخوذا مباشرة من المحاضرة الأولى من حيث بعض المفاهيم حول ما يعتبر سلوكًا جنسيًا طبيعيًا. نسخة أخرى من هذا - هذه النسخة أكثر دقة قليلاً لأنه في هذه الحالة، لا يتم مسح وظيفة الإنزيم. إنه فقط يجعله أقل فعالية إلى حد ما في ما يفعله. وهذا يتعلق بمرض موجود في مجموعتين سكانيتين مختلفتين، مع اختلافات طفيفة
30:18 فيه. يقع أحدهما في جمهورية الدومينيكان، في الجبال. والآخر في جبال غينيا الجديدة. هناك تشابه مثير للاهتمام هناك. في كلتا الحالتين، هناك بعض السكان المنعزلين إلى حد ما ، والذين ينحدرون من أقارب. وهذا يعني أن الجينات مكتوبة في كل مكان. ولكن في هذه الحالات، هناك مشكلة مع الإنزيمات التي تنتج هرمون التستوستيرون. لذا فهذا عالم آخر تماما. بدلاً من الإنزيم، وبدلاً من البروتينات، وبالتالي الجين الموجود في مكان ما هناك، والذي يشفر مستقبلات هرمون التستوستيرون، المستقبل الذي يستجيب لهذا الرسول، هنا بدلاً من ذلك فهو موجود في مكان آخر في الخصيتين. مجموعة من هذه الإنزيمات، والتي تمر عبر مجموعة من الخطوات وتنتج هرمون التستوستيرون، هناك إنزيمات حيوية.
31:04 البروتينات والجينات مرة أخرى. إذن لديك طفرة في أحد تلك الإنزيمات الحيوية المهمة . وهي ليست كبيرة. الشكل غير صحيح قليلا. إن فعاليته، وفعاليته في إنتاج هرمون التستوستيرون، قد انخفضت قليلاً - وفي الواقع لقد انخفضت كثيراً - لذا إليك ما ستحصل عليه في النهاية. تحصل على فرد لديه مستويات منخفضة للغاية من هرمون التستوستيرون قبل البلوغ، حتى أقل بكثير مما تراه في الذكور قبل البلوغ في معظم الحالات. شخص ذكر وراثيا. شخص لم يشاهد أبدًا قدرًا كبيرًا من هرمون التستوستيرون أثناء حياته الجنينية، وهو أقل بكثير من الحد الأدنى الذي يمكن أن وبالتالي يولد الشخص أنثى ظاهريًا. أنثى في المظهر.
31:50 أنثى في الأعضاء التناسلية الخارجية. وليس داخليًا - العودة إلى هؤلاء الذكور المؤنثين الخصويين. ما تجده هناك هو مهبل لا يؤدي إلى أي مكان، لأنه لا توجد مبايض تنتظر في مكان ما فوقه. هناك الخصيتين. لكن الأعضاء التناسلية الخارجية جيدة تمامًا. ما أعتقده في هذه الأيام هو النصيحة الأكثر شيوعًا في الأخلاقيات الطبية، وما يتم فعله بهذا هو أن الطبيب يشرح ما هو ويقول، من الناحية العملية، لديك ابنة تتمتع بصحة جيدة تمامًا، وستعيش حياة طويلة وسعيدة وصحية، وببساطة لا يمكنها الإنجاب. هذه هي النتيجة الوحيدة ذات الصلة هنا. وكان هناك عالم آخر كامل من الجراحة الترميمية، وكل أنواع التاريخ المثير للاهتمام والمرعب للغاية.
32:36 لذا نعود إلى هذا الموضوع. بسبب مستويات هرمون التستوستيرون المنخفضة للغاية، لأنه في ذلك الوقت من الحياة عندما لا يكون هناك الكثير من هرمون التستوستيرون في الجنين، في الذكر الشاب، والآن أصبح أقل من الحد الذي يسبب أي شيء. ثم يأتي سن البلوغ، وبفضل مجموعة كاملة من التغييرات في الدماغ، تخرج الإشارات بحيث ترتفع مستويات هرمون التستوستيرون الآن إلى المستويات المعتادة والمستحيلة لدى الذكور. وما يحدث هنا هو أن المستويات لا ترتفع بقدر ما ينبغي، لأن هذا الإنزيم بطيء بعض الشيء. لكنها ترتفع بما يكفي لتجاوز الحد الأدنى للبدء في إحداث التأثير. وفي وقت ما حول سن البلوغ، يتغير جنس هذا الفرد. ينتقل هذا الفرد وينقل
33:23 ويقفز من السفينة ويتحول من أنثى إلى ذكر نتيجة لهذه التأثيرات الأندروجينية التي تظهر فجأة. إنه ليس تحولًا كاملاً هناك، ولكنه نوع من الانتقال. هذا غريب. مرة أخرى، هذا ليس شيئاً خفياً. وهذا شيء يتغير تماما هنا. ومرة أخرى، طفرة واحدة فقط. وفي هذه الحالة، لا توجد حتى طفرة تؤدي إلى محو وظيفة بعض البروتينات بالكامل كما هو الحال في PKU أو متلازمة تأنيث الخصية. لكن الآن لديك بروتين يعمل بطريقة مختلفة، ببطء كافٍ بحيث تحصل على هذه الصورة المختلفة جدًا التي تظهر في الطرف الآخر. الأمر الأكثر إثارة للاهتمام هو أن لديك هذا التقاطع بين علم الأحياء الجزيئي والعواقب البيولوجية والنهائية
34:09 لهذه الطفرة، كل ذلك. وفي السياق الثقافي لذلك، يبدو أن الناس في كلا المجتمعين قد تكيفوا معه إلى حد ما. إنها ليست مشكلة كبيرة. كما تعلم، في مرحلة البلوغ، قد تصاب بحب الشباب. في بعض الأحيان تحصل على القضيب. والناس يتعاملون مع هذا فقط. وهذا مجرد جزء من العملية برمتها والتكيف الثقافي مع علم الأحياء المثير للاهتمام. مثال أخير حيث يمكنك الحصول على نوع كلاسيكي من الطفرة، ونسخة أخرى من اختلاف بسيط للغاية. وفي هذه الحالة، لا يعد الفرق طفيفًا جدًا مما يؤدي إلى مرض واضح. في هذه الحالة، هو فقط ينتج شيئًا قد يختلف فيك عن الشخص الذي يجلس بجانبك. وهذا يعني أن لديك نظامًا كيميائيًا عصبيًا، وهو عبارة عن نظام من الرسل الكيميائية في دماغك.
34:57 إذا كان هذا شيئًا جديدًا، انتظر. سيتم شرح كل ذلك خلال بضعة أسابيع. لكن هذا هو نوع من الإشارات الكيميائية العصبية التي لها علاقة بالقلق. رسول كيميائي يقلل من القلق. وسوف نتعلم الكثير عن ذلك في المستقبل. وهناك هذه الفئة العادية. وهي معروفة بشكل جماعي باسم البنزوديازيبينات. لا داعي للذعر إذا لم تسمع هذه الكلمة من قبل، وبالتأكيد لا تحاول تهجئتها بشكل صحيح، لأنه من غير الممكن القيام بذلك. لذا البنزوديازيبينات. هناك إصدارات صناعية من البنزوديازيبينات التي يمكن للأشخاص تناولها عندما يشعرون بالقلق مثل الفاليوم، مثل الليبريوم. الفاليوم هو البنزوديازيبين الاصطناعي. لذا فإن البنزوديازيبينات عبارة عن بروتين، ولها شكل معين.
35:43 وقد خمنت، إذا كان هناك مستقبلات البنزوديازيبين، فإنها يمكن أن تفعل كل تلك الصفقة المتعلقة بالقفل والمفتاح هناك. وما لديك هو اختلافات صغيرة في نقطة واحدة، في هذه الحالة ليست طفرات، ولكن ببساطة إصدارات مختلفة يمكن أن يأتي فيها حرف واحد في تسلسل الحمض النووي الذي يحدد مستقبل البنزوديازيبين. هذه ليست طفرات. هذا مجرد تباين طبيعي حيث يمكن لبقعة معينة تحديد اثنين أو ثلاثة من الأحماض الأمينية المختلفة التي تعمل بنفس الطريقة تقريبًا. لذلك فأنت تقوم بتغيير شكل المستقبل إلى حد ما، وبالتالي تغيير المدة التي يبقى فيها البنزوديازيبين هناك، ومدة إرسال الإشارة. وكل هذا دقيق للغاية.
36:28 وما الذي يبدأ في تفسيره هذا؟ الفروق الفردية في مستويات القلق. إنها مجرد واحدة من بين المليارات من الطرق لتفسير الأمر، ولكنها جزء من تلك الصورة هناك. وهنا لدينا اختلافات فردية. وقد أوضح هذا اكتشافًا مثيرًا للاهتمام للغاية. على مدى عقود من الزمن، حاول الناس في كثير من الأحيان تربية الفئران، سلالات مختلفة من الفئران ذات ويجعلها نماذج مفيدة جدًا. هناك فئران معرضة للإدمان على الكحول. هناك فئران تم تربيتها لتكون ذكية، وأخرى ليست ذكية في التعامل مع المتاهة المكانية، وما إلى ذلك. ولعدة سنوات، كانت هناك عدد من سلالات الفئران التي تم تربيتها والتي كانت إما تعاني من قلق شديد أو قلق منخفض. مفيدة جدًا لفهم أشياء مثل - ما هي
37:16 فائدتها؟ لا أعرف. إنهم رائعون عندما يكونون موجودين حولنا. مفيد جدًا لفهم آثار التوتر أو الأشياء من هذا القبيل. وأخيرا، يأتي العصر الحديث لعلم الأحياء الجزيئي، وتختلف في شكل مستقبلات البنزوديازيبين في العديد من هذه الحالات. مرة أخرى، اختلافات صغيرة. إذن ما لدينا هنا هو علم الوراثة القديم الكلاسيكي على المستوى الجزيئي. هذه التغييرات الصغيرة في زوج واحد من القواعد في كل مرة - نقطة، حذف، إدراج. عالم قد يتغير شكله أو لا يتغير. حيث يمكن أن يتغير ذلك بشكل كبير وينتج بعض الأمراض المثيرة للغاية حيث ينتهي بك الأمر بجنس مختلف عما تقوله كروموسوماتك. تلك التي تحصل فيها على اختلافات أكثر دقة. تغير جنسك في عيد ميلادك الثالث عشر.
38:02 أو تلك التي نبدأ فيها لأول مرة بالنظر إلى الاختلافات الفردية التي تنجم عن أشياء مثل هذا. ليس هم أو مرضهم، بل التباين الفردي. كل هذا في نطاق تغيير أزواج القواعد الفردية. كل هذا يسمح لنا الآن بترجمة هذا العالم من التغيرات الطفرية إلى ما يبدو عليه هذا التطور؟ كيف يبدو هذا من حيث تفسير أنماط التطور؟ وسوف تعرف بالضبط إلى أين يتجه الأمر الآن. وهذا يساعد على تفسير الصورة الكلاسيكية التدريجية للتغييرات الصغيرة في كل مرة. أجزاء صغيرة لأن لديك بروتينًا واحدًا يعمل الآن بشكل
38:51 يمكنك طرح سؤال في علم الاجتماع الحيوي. من خلال زيادة تأثير هرمون التستوستيرون قليلاً أو قليلاً من خلال التغييرات الجزيئية في هذا المستقبل، هل سيؤدي ذلك إلى زيادة عدد نسخ الجينات التي يمتلكها هذا الفرد؟ هل سينخفض العدد؟ كيف سيتناسب هذا مع كل العلوم التي تعلمناها في الأسبوع الماضي؟ وسوف تعرف بالضبط كيف سيتم تنفيذ هذا التدريب. أوه، إذا كان بفضل زوج واحد من القواعد المتغيرة، لديك الآن مستقبل يعمل بطريقة مختلفة قليلاً، مما يجعل هذا الفرد أكثر خصوبة بنسبة 1.5٪ من أي شخص آخر يتنافس ضده، عليك فقط الانتظار لفترة كافية والعودة، وسيكون لدى كل شخص في هذا السكان هذه النسخة المختلفة منه. يمكننا تشغيل المنطق هناك.
39:38 لدينا التنوع - التنوع الدارويني - بفضل الطفرة. لدينا لياقة بدنية مختلفة. لقد قمنا للتو بتعريف الفرق التكيفي بطريقة أو بأخرى. هناك قدر ضئيل من الميزة، وذلك بفضل الشكل المختلف قليلاً. وهكذا يكون لدينا اختيار يتغير التوزيع بمرور الوقت. إن النسخة الأكثر فعالية بقليل سوف تصبح أكثر شيوعاً بين السكان. وما هو جوهري أيضًا في هذا الأمر هو أن هذه خطوات صغيرة وبطيئة نحو التغيير. هذه هي التدرجية. لذا فإن التدرج يتناسب تمامًا مع كل ما بنيناه الأسبوع الماضي حول التكيف والمنافسة. كل جزء صغير يحدث فرقًا لأن 1% من الفرق في عدد نسخ جيناتك. إذا
40:24 استمر هذا الأمر لأجيال كافية، فسوف يُحدث ذلك فرقًا كبيرًا، وسيتغير كل شيء وقد ظهر هذا في عدد من المجالات وقد يكون مفيدًا حقًا، لأنه يسمح لك بتتبع التاريخ التطوري من خلال النظر إلى تغييرات أزواج القواعد الفردية. وهذا يسمح بالنظر إلى جين واحد مثير للاهتمام حقًا، والذي قد نتحدث عنه لاحقًا ، وهو جين يسمى Fox P2. لدى Fox P2 علاقة باللغة. تم التعرف على Fox P2 لأول مرة من قبل عائلة، وكان جميع أفرادها يعانون من نوع ما من مشاكل التواصل اللغوي. ويجادل الناس حتى يومنا هذا حول ما إذا كان الأمر يتعلق في المقام الأول بتنسيق الجوانب الحركية للكلام
41:11 أم كان الأمر يتعلق بفهم جوانب الرسالة الرمزية للغة، كل هذا. على أية حال، تم العثور على طفرة في هذا الجين، منذ ذلك الحين صناعة منزلية كاملة لدراسة Fox P2. لأن إصدارات Fox P2 تحدث في جميع أنحاء مملكة الحيوان - في الطيور، والجرذان، والقرود غير البشرية، وكل أنواع الأشياء. فوكس P2 يظهر في كل مكان. وفي كل هذه الأماكن المختلفة، يتعلق الأمر بالتواصل. إن الأمر له علاقة بأغنية الطيور. إن الأمر له علاقة بالأصوات فوق الصوتية التي تصدرها الفئران. تستمر الفئران في الثرثرة مع بعضها البعض على نطاق لا يمكننا سماعه. ولكن لدى Fox P2 علاقة بكل هذه الأمور. وإصدارات مختلفة من Fox P2 في كل هذه الأنواع المختلفة.
42:01 وما يصبح أكثر أهمية هو عندما تنظر إلى هذه الاختلافات، سوف ترى اختلافات صغيرة في هذه الشجرة عبر كل هذه الأنواع المختلفة. الفرق بين الفئران والجرذان هو زوج واحد من القواعد. الفرق الأساسي بين الصقور والفيلة هو زوج واحد. هذا النوع من الأشياء يختلف. وبعد ذلك ننظر إلى البشر، ونرى مجموعة كاملة من التغييرات. مجموعة كاملة من التغييرات في فترة تطورية قصيرة جدًا. ما يشير إليه هذا هو أنه ليس من المستغرب أن ينتج هذا الشخص جين مختلف جداً. وجين مختلف تمامًا ، أصبح الناس الآن قادرين على حسابه بشكل عكسي بسبب سلسلة من التغييرات في زوج القواعد الفردية في مكان ما
42:46 في الربع مليون سنة الأخيرة أو نحو ذلك. وهذا يحدث فرقا. تجربة رائعة ومزعجة للغاية تم إجراؤها قبل بضع سنوات، حيث قام بعض الأشخاص بأخذ النسخة البشرية من Fox P2 وإزالة سلالة الفئران، ثم إزالة Fox P2 الخاصة بهم ووضعها في النسخة البشرية ورؤية ما يحدث. وكان مثيرا للاهتمام للغاية. يقومون على الفور بغناء الأغنية الرئيسية لجميع أفلام الرسوم المتحركة الخاصة بميكي ماوس. ها هل يستطيعون إثبات ذلك؟ حسنًا، ما تراه هو أنك حصلت على أنواع أكثر تعقيدًا من التلفظ بالموجات فوق الصوتية في هذه الفئران. هذا مثير للاهتمام حقا. وهناك سنوات من الأمور التي تحتاج إلى فرز ما يحدث معها. بالنسبة لأغراضنا، فإن الشيء الرئيسي هنا هو أنك انتهيت إلى عالم مختلف تمامًا عن التغريد،
43:34 والطنين، والنبح، وكل ذلك. وينتهي بك الأمر بإصدار مختلف تمامًا من هذا الجين حيث يمكنك تتبع عدد التغييرات التي طرأت على الأحماض الأمينية. وفي كل خطوة على الطريق، كان هناك بعض العمليات التدريجية. ما يسمح لك أيضًا بفعله هو إلقاء نظرة على بصمة القدم، صدى لما كان عليه الاختيار. مفهوم مهم هنا. لذا نعود إلى هذا العمل. هناك 64 طريقة مختلفة لترميز الأحماض الأمينية، وبعضها مجرد رسائل إعلامية، ورسائل توقف، وما إلى ذلك. هناك حوالي 60 طريقة مختلفة لترميز 20 حمضًا أمينيًا. لذا، في المتوسط، يمكن ترميز كل حمض أميني بثلاث طرق مختلفة. لنفترض إذن أنك قمت بإدخال طفرة عشوائية.
44:24 ومن بين هذه الطفرات، ما تجده هو أن من بين الطفرات الستين المحتملة، 40 منها لن تسبب تغييراً في الأحماض الأمينية. إحصائيًا، في ثلثي الوقت، لن يكون هناك تغيير. وبعبارة أخرى، إذا قمت بتفريق مجموعة كاملة من الطفرات، وانتهى بك الأمر برؤية 2/3 منها محايدة من حيث عواقبها، و1/3 منها يسبب في الواقع تغييرًا في حمض أميني، فهذا يخبرك أنه يحدث بالمعدل العشوائي المتوقع للطفرات التي تظهر والتي تكون إما ذات عواقب - تغيير حمض أميني - أو غير ذات عواقب - مجرد ترميز لنسخة مختلفة من نفس الحمض الأميني. لنفترض الآن أنك وجدت جينًا مختلفًا.
45:11 وتنظر إلى الطرق التي تختلف بها. و99% من الاختلافات بين أزواج القواعد على مدار هذا الجين المكون من 5 ملايين زوج من القواعد، تؤدي إلى حمض أميني مختلف عن السابق. بمعنى آخر، بمعدل أعلى بكثير من المتوقع إذا كانت هذه عملية عشوائية. ما هو هذا الصدى؟ من اختيار قوي جدًا. من السمات المفيدة جدًا التي تدفعها هذه التغييرات. المصطلح المستخدم هو علامة على وبعبارة أخرى، فإن التغييرات التي مرت بها على مدى مليارات السنين لم تكن مجرد
45:57 وتذكر أن كل حمض أميني يتم ترميزه بثلاث طرق. إذا كان 99% منهم ذوي عواقب وخيمة، فهذا يعني أن هناك بعض الاختيارات الصعبة الكبرى التي حدثت هناك. وبدلاً من ذلك، إذا وجدت جينًا طويلًا يحتوي على مجموعة كاملة من الطفرات و99% منها محايدة، ولم تقم بأي تغيير على الإطلاق، فماذا يخبرك هذا؟ العبث بوظيفة هذا البروتين على الإطلاق. حتى التغيير البسيط في وظيفته، لا يؤدي إلى نقل نسخ من جيناتك. سيكون هذا اختيارًا مستقرًا، واختيارًا سلبيًا، واختيارًا قويًا للتأكد من أن هذا الجين ووظيفته في التسلسل التنازلي مثل البروتين لا يتغير. عندما تنظر إلى عدد التغييرات، وسلسلة الطفرات
46:45 على مدى الربع مليون سنة الأخيرة أو نحو ذلك التي ميزت Fox P2 في البشر عن هذه الأنواع الأخرى، فإنها تشكل أدلة على الاختيار الإيجابي بالكامل تقريبًا. ولم يحدث هذا بالصدفة. كل خطوة من خطوات التوصل إلى هذه الإصدارات الجديدة، هذه الأحماض الأمينية الجديدة في التسلسل هناك، كانت بوضوح تلك التي تم اختيارها بشكل إيجابي. أدى الاختيار الكثير إلى هذا الاختلاف الضخم. نعم. وهذا يبدأ في إعطاء إحساس هنا بكيفية حدوث هذه التغييرات الصغيرة. في هذه المرحلة، يتعين علينا أن نمر عبر أحد أكثر الأشياء المربكة على الإطلاق في علم الوراثة، وهو شيء يتكون من حقيقتين وجملتين صوتيتين
47:30 أنت تتقاسم، في المتوسط، 50% من الحمض النووي الخاص بك مع شقيقك الكامل. أنت تتقاسم 98% من الحمض النووي الخاص بك مع الشمبانزي. ما الأمر مع ذلك؟ يبدو أن هذا غير متوقع بعض الشيء. وهاتان الجملتان الصوتيتان يعرفهما الجميع. الجميع يعرف أن الأمر يتم مثل عملية مندل الأساسية. 50%، 100% مع توأم متطابق، 50% مع شقيق كامل. أنت تعرف هذه الأغنية والرقص الآن. وفي الوقت نفسه، فإن إحدى أهم المقاطع الصوتية في تاريخنا التطوري، وعلامة التطور، وما الذي تفكرون فيه أنتم أيها الخلقيون، هو حقيقة أن البشر يشتركون في 98% من الحمض النووي الخاص بهم مع الشمبانزي. هذا لا معنى له. دقيقة واحدة هنا مخصصة لتوضيح الأمر الذي
48:17 لا يوجد فيه أي تناقض على الإطلاق. تحدد الجينات عن طريق البروتينات - والآن هذا الأمر يتطلب اتخاذ خطوات كبيرة نحو الأمام - السمات والجوانب. الجينات المحددة، لكي نكون مبسطين تمامًا هنا، الجينات المحددة للقرون، والزعانف الظهرية، والبتلات، والمدقات والأسدية، والكلى، من أجل... إنه تبسيط كامل. لذا، منذ البداية، سيكون لديك بعض التشابهات الجينية بين نوعين مختلفين حيث أن كل منهما سيكون لديه جينات مسؤولة عن الزعانف الظهرية. أنت تفكر في نوعين مختلفين من الحيتان. لذلك فهم يتشاركون الجينات المسؤولة عن ترميز الزعانف الظهرية. الحيتان لديها زعانف ظهرية. لا نملك نحن أو الشمبانزي جينات للزعانف الظهرية. وفي
49:04 الوقت نفسه، لدينا جينات تشفر الحوض الذي يتمتع بشكل معين والذي يجعل الشمبانزي لقوى معينة لفترة زمنية معينة. نحن أيضا. لا تجد هذه الجينات في أشجار التفاح. ليس لديهم أحواض على شكل تلك، لذلك ليس لديهم. لذا عندما تنظر إلى جينوم الإنسان والشمبانزي، تجد أن 98% من الجينات تحمل رموزًا لأشياء مشابهة. نحن نشترك مع الشمبانزي في غياب الجينات المسؤولة عن القرون، والجذوع، والأنياب، والأجنحة، أو خدمة من يدري ماذا. ونحن نتشارك في جميع أنواع الجينات الأخرى المشتركة التي لها علاقة بأنظمة المناعة المشتركة لدينا، وما إلى ذلك، وما إلى ذلك. لذا فإن 98% من الجينات تشفر أنواعًا مماثلة من الأشياء.
49:53 ومن هنا نحصل على نسبة التشابه البالغة 98% مع الشمبانزي . بالنسبة لكل واحد من تلك الجينات، يمكن أن يأتي في عدة نكهات مختلفة، أو مجموعة من النكهات المختلفة. وبالتالي نسأل هل أنت وأخوك الكامل لديكم جين الإبهام المتقابل، هل أنت وأخوك لديكم نفس نوع الجين للإبهام المتقابل؟ فجأة أصبح هناك عالم مختلف من المتغيرات لكل نوع من الجينات. لذا عندما نتحدث عن كمية الحمض النووي المشتركة، والجينات المشتركة مع الأنواع الأخرى، فإن ما تتحدث عنه هو أنواع الجينات التي تشفر أنواع السمات. عندما نتحدث عن، من مفهوم الأسبوع الماضي، 50%، 25%، 12.5%، أخ واحد وثمانية أبناء عمومة،
50:40 ما تتحدث عنه هو إصدارات مختلفة من جينات معينة. توضيح هام . الشيء الأخير هنا قبل الفاصل، والذي مرة أخرى، لاحظ مع هذه النماذج، هذه الطفرات النقطية، حيث يمكنك الحصول على اختلافات طفيفة في الوظيفة. وبفضل اختلاف قدره 1% في اللياقة البدنية وعدد نسخ الجينات، نحصل على هذه التغيرات التدريجية. ما هو جوهري في هذا، وهو ما يجعلنا نلمس الموضوع السياسي، هو أن المنافسة موجودة في كل مكان. من حيث تطور السلوك، وتطور الأنواع، فإن كل جزء صغير من الميزة الجينية سوف يلعب دورًا تنافسيًا في زيادة طفيفة في النجاح الإنجابي.
51:27 نعم. واو، هناك الكثير من التفاح المضاء هناك. حسنًا، لم يكن ذلك دقيقًا جدًا. دعونا نأخذ استراحة. من فعل ذلك. حسنًا، استراحة لمدة خمس دقائق. هل أنت أكثر ملاءمة لقواعد الاختيار الطبيعي لسكانك ، أو الاختيار الجنسي، أو أي شيء آخر؟ حتى لو كان ذلك يمنحك ميزة صغيرة بفضل هذا التغيير الصغير في هذا الجين الصغير، فإن أجيالاً كافية تمر، وستصبح هذه السمة النقطة الأخيرة الجوهرية هنا هي أنه إذا كان كل قليل من الاختلاف مهمًا من حيث اللياقة البدنية وتوزيع الجينات في مجال السلوك، فإن كل قليل من المنافسة مهم.
52:19 في التدرجية كما تنطبق على التطور. لقد ظل هذا الأمر جالسًا هناك إلى الأبد. وفي ثمانينيات القرن العشرين، ظهر فجأة نموذج مختلف تماما. وهذا جاء من ستيفن جاي جولد، الذي سمعنا عنه في اليوم الآخر. ستيفن جاي جولد، والشخص، ذلك الأحمق المسكين الذي كان ضائعًا دائمًا في هذا الأمر، وهو عالم أحياء تطوري آخر يُدعى نايلز إلدريدج والذي لم يحظى بطريقة ما بالتغطية الصحفية التي حظي بها ستيفن جاي جولد، لذا فقد ضاع في التاريخ باستثناء الأشخاص الذين يعرفون ما يفعله. وهو عالم مذهل. لكن جولد وإلدريدج توصلا إلى نموذج مختلف تمامًا. وأشرت إلى ذلك في اليوم الآخر ورسمته هناك. وكان تصورهم أن التدرج هو مجرد هراء.
53:05 لا توجد تغييرات تدريجية متزايدة. التطور لا يتم عن طريق تغييرات تدريجية صغيرة. وبدلًا من ذلك، كان نموذجهم هو أن هناك فترات طويلة من عدم حدوث أي شيء، من الركود. فترات طويلة من عدم حدوث أي شيء. إذا كانت هناك تغييرات في تسلسل الحمض النووي بسبب الطفرات، فإنها ليست ذات عواقب. أو إذا كانت هذه الأمور ذات أهمية كافية لتغيير لياقة كائن حي واحد بنسبة 1%، فلن يحدث ذلك أي فرق. في أغلب الأحيان، لا يحدث أي تغيير. وعندما يحدث ذلك، فإنه يحدث في فترات سريعة بشكل لا يصدق تليها فترة جديدة من الركود. يأتي التغيير التطوري على شكل وظائف متدرجة وليس على شكل
53:53 تدريجي سلس. فترات طويلة من الركود تليها قفزات دراماتيكية من التغير التطوري في فترات قصيرة من الزمن. ولذلك أطلقوا على هذا المفهوم اسم " التوازن المتقطع". فترات طويلة من التوازن والركود تتخللها فترات من التغير السريع للغاية. وكما ذكرت في اليوم الآخر، كان جولد ماركسيًا وشعر أن هذا النوع من الموقف الماركسي كان يجري عبر جميع الطرق للتفكير في علم الوراثة. ولا أعلم ما الذي حدث مع نايلز إلدريدج، ولكن هذه كانت الحال مع جولد. وعندما تنظر إلى هذا النموذج، فهو والتغيير الثوري، والمادية الجدلية ، وأشياء من هذا القبيل. الجملة الأخيرة، ليس لدي أي فكرة عما قلته للتو.
54:40 لكن يبدو أن هذا له علاقة بهذا الأمر. ومرة أخرى، نرى بطريقة مختلفة تمامًا موضوعًا سياسيًا يجري عبر وجهة نظر عالمية مختلفة حول ما يتعلق به التطور - التوازن المتقطع. حسنًا، من أين جاءت فكرة التوازن المتقطع لهؤلاء الأشخاص؟ وذلك لأن جولد لم يكن عالم أحياء. من المؤكد أنه لم يكن عالم أحياء تطوري. ما كان عالم حفريات. لقد درس الحفريات. درس التاريخ، التاريخ التطوري للحفريات. وعلى ما يبدو، وكأنه منفصل تمامًا عن نماذجه النظرية الكبيرة، كان بمثابة خبير العالم في تطور بعض قواقع الحلزون الكاريبي على مدى العشرة مليارات سنة الماضية
55:25 أو نحو ذلك. إنه أحد علماء الحفريات الذين يتتبعون سلالات التغير التطوري على مدار الزمن باستخدام الحفريات والسجلات الحفرية كقراءة. لذا فهو عالم حفريات/ جيولوجي في بعض النواحي. وعندما تفعل ذلك، تلاحظ شيئًا، وهو أن هناك فجوات في السجل. لقد حصلت على الروابط المفقودة الشهيرة. هناك فجوات في سجلك التطوري حول شكل الحفريات. وأنت تقيس بعض السمات أو غيرها في هذه القواقع، أو ثلاثيات الفصوص، أو أي شيء آخر تنظر إليه. وفي هذه الفترة الزمنية تبدو السمة بهذا الشكل. في هذه الفترة الزمنية، يبدو الأمر هكذا. ويبدو أن هذا نموذج تدريجي جيد تمامًا. وما لاحظه جولد هو أنه مع حصول المجال على المزيد والمزيد من المعلومات، والمزيد والمزيد من الخطوات التدخلية
56:13 في الكثير من تاريخ الحفريات هذه، فإنها ستبدأ في أن تبدو مثل هذا. ومن وقت لآخر، كنت ترى شيئًا كهذا بينهما. ومن ذلك، بدأ يقترح عليه هذا النموذج من التوازن المتقطع. في أغلب الأحيان، وحسب تقييم السجل الأحفوري، لا يحدث شيء دراماتيكي ــ فترات طويلة من الركود. وما سمح بحدوث ذلك هو أنه بالنسبة لبعض الحفريات، لديك تاريخ تطوري مفصل بشكل لا يصدق ، حيث يمكنك البدء في ملء الخطوط، وينتهي الأمر بأن تبدو متقطعة بهذه الطريقة. ومن هنا جاءت هذه النظرية بأكملها والتي تقول إن الأمر كله يتعلق بالتوازن المتقطع وليس التدرج. منذ البداية، ما هي العواقب المترتبة على ذلك؟ التغيرات
57:01 الجينية الصغيرة لا تهم. إن المنافسة التي تحركها فكرة أن التغييرات الصغيرة مهمة لا تحدث في الواقع. في النموذج [؟ في معظم الأحيان، فإن كل المفاهيم المتعلقة بمعرفة الطفل المناسب لاختطافه عندما يأتي الرجل الكبير نحوك، ستترك المزيد من النسخ، ومعرفة من الذي يجب أن تكون قاتلًا له بالضبط، كل هذا، لن يحدث فرقًا من حيث توزيع الجينات. التطور لا يتم دفعه من خلال ذلك. ومن هنا جاء هذا الاتهام القوي للرؤية الاجتماعية البيولوجية لما لدينا من عالم يدور كله حول المنافسة، ويدور كله حول التسلسل الهرمي، ويدور كله حول الهيمنة، ويدور كله حول هذا. حسنًا، أليس من المثير للاهتمام أن هذا هو بالضبط
57:47 نوع العالم الذي يعيش فيه هؤلاء الأشخاص الذين يستفيدون من هذا، والذين بدأوا هذه النظرية؟ مفهوم مختلف جدًا هنا. المنافسة، والمزايا الانتقائية، وكل ذلك، في أغلب الأحيان، لا يحدث شيء. لذا فليس من المستغرب أن جميع الأنواع التطورية من الأسبوع الماضي لم تعجبهم هذه الفكرة إطلاقا. وكان هذا هجومًا من اليسار واليمين بطرق صالحة للغاية. أولاً، الشكل الأول من الهجوم هو مشكلة بسيطة للغاية، وهي أن لديك تخصصين مختلفين يحدثان هنا. أنت تحصل على عالم أحياء قديمة، وتحصل على عالم أحياء تطورية، وهم يعملون في أكوان مختلفة تمامًا.
58:34 حسنًا، مشاكل في المعدة. وهم يعملون في أكوان مختلفة تمامًا هناك. ما يعتبر سريعًا بالنسبة لعالم الحفريات هو عشرات الملايين من السنين. واو، هناك تغير تطوري سريع بشكل لا يصدق يحدث هناك. وهذا مثل 100000 سنة. هذا مثل، هل أنت تمزح معي؟ قال علماء الأحياء. الذين يدرسون جيلًا واحدًا في كل مرة. هذا غبي. هذا سخيف. إنهم يفرضون نماذج لا . لقد انحرف هؤلاء الجيولوجيون تمامًا، وهؤلاء علماء الحفريات بقيادة جولد، لديهم ببساطة
59:20 نعم، ربما في تقريب تقريبي لما ينظرون إليه. لكنهم لا يدرسون التطور، لأنهم ليسوا علماء أحياء. النقد التالي - النقد التالي كان له الكثير من المعنى أيضًا. أنت لست مجرد عالم أحياء تطوري، بل أنت من الأشخاص الذين يفكرون في تطور الدماغ، أو تطور اسمرار الجلد، أو تطور لون العين، أو تطور عدد الحجرات في قلبك، أو تطور أي من هذه الأشياء التي لن تترك أي سجل على الإطلاق في السجل الأحفوري. لأن علم الحفريات كله يتعلق بأشكال الأشياء - الحفريات.
1:00:07 لا تخبرك الحفريات بنوع الدماغ الذي كان موجودًا داخل السرخس. الحفريات لا تخبرك بأي شيء عن الأعضاء الداخلية. الحفريات لا تخبرك بأي شيء عن السلوك. إذن في هذه المرحلة، كل الأشخاص التطوريين في المدرسة من الأسبوع الماضي يهاجمون ويقولون، نعم، ماذا يتوقعون؟ إنهم يدرسون أكثر الأشياء المملة على الإطلاق - مورفولوجيا الكائنات الحية. أوه، فقط لأن حقيقة أن البشر، على مدى المليون سنة الماضية أو نحو ذلك، لم يتطوروا للتخلص من الجذع الكبير والجذور التي كانت لديهم خلال فصل الربيع، والآن لم يعد لديهم. أوه، هذا التغيير الشكلي لم يحدث، لذا من الواضح أن هناك حالة ركود. أعطني استراحة. ما هو مثير للاهتمام حول التطور والتغيير التطوري ،
1:00:53 لا يستطيع علماء الحفريات التقاطه، لأن كل ما يستطيعون دراسته هو الأشكال والتشكل. لقد كان هذا هجومًا كبيرًا على هؤلاء الأشخاص. إذن لديك أتباع نظرية جولديان، يقولون إنه عندما تنظر إلى السجل الأحفوري، فهذا ليس تدريجيًا. ولقد حصلنا على بعض منها كاملة حقا. وإلى يومنا هذا، فإن غالبية الأنساب الأحفورية التي تتوفر لها سجلات كاملة للغاية ، تظهر أنماطًا من التوازن المتقطع. وها هي الردود تعود، وهذا أمر سخيف، الفترة الزمنية التي يتحدثون عنها. هذا ليس له أي معنى. في هذه الفترة، تطور البشر، وتضاعف حجم أدمغتهم في مدة زمنية يطلقون عليها التغيير التطوري السريع للغاية. إن فترة حياتهم مجنونة تمامًا، ولا يستطيعون دراسة تطور أي شيء
1:01:41 مثير للاهتمام لأنهم يدرسون الحفريات. ولكن في كثير من النواحي، فإن أفضل رد، وهو الرد الذي وصل إلى أبعد مدى لهؤلاء الأشخاص الذين يدافعون عن التوازن المتقطع، سيكون من جانب التدريجيين الذين يقولون: أرني آلية جزيئية. أرني بعض الطرق التي يمكنك من خلالها الحصول على تغيير سريع ثم ركود طويل. حوّل ذلك إلى علم الأحياء الجزيئي الحديث. وهذا يحدث بعد دقيقتين من هجوم أنصار التطور الدقيق على الأشخاص الذين تحدثوا عن الأسبوع الماضي قائلين: "يجب عليك البحث عن الجينات الحقيقية". لا يكفي مجرد اختلاق القصص. وبمجرد أن استوعب هؤلاء الأشخاص شكل التطور على المستوى الجيني، ومستوى الطفرات، والتغيرات الطفرية الدقيقة، أحبوا علم الوراثة. لقد أحبوا الجانب الجزيئي من الأمر،
1:02:27 لأنه أصبح بإمكانهم الآن أن يتجهوا إلى الجولديانيين ويقولوا: أرني الجينات، وأرني الطفرات التي ستفسر أشياء مثل هذا. لأنك لا تستطيع تفسير ذلك. لأننا جميعًا نعرف علم الوراثة الكلاسيكي والطفرة، فأنت لا تفهم ذلك. تحصل على التدرج. وكانت تلك فترة من العداء الشديد بين المعسكرين. وأطلق أصحاب نظرية التطور التدريجي على أصحاب نظرية التوازن المتقطع اسم " الأغبياء التطوريين". ها ها. والناس الذين يسمون التوازن المتقطع بالزاحفين التدريجيين. لذا في النهاية، كانوا جميعًا يتوافقون بشكل رائع لأنهم كانوا يتمتعون بذكاء شديد. لكن ما كان لديك كان معسكرات معادية للغاية.
1:03:15 أنواع التداعيات يمكن أن تنتشر إلى أبعد من ذلك، مثل مدى السرعة التي سوف يتطور بها شكل هذه الصدفة البحرية . وعندما ظهروا لأول مرة في الثمانينيات، كان هناك كل هذا الجدل، ولم يكن لدى أتباع نظرية التوازن المتقطع أي كلمة ليقولوها بشأن إظهار الآليات الجزيئية. أرني آليات الطفرة التي من شأنها أن تنتج تغيرًا سريعًا. وكل ما حدث منذ ذلك الحين في عالم الوراثة الجزيئية والذي كان الأكثر لفتًا للانتباه قد دعم النماذج المتقطعة - الطرق التي لا تكون بها الأشياء المتحورة الدقيقة والتطورية الدقيقة التي حدثت قبل ساعة هي ما يحدث في كثير من الأحيان. البداية-- نموذج كلاسيكي بسيط للغاية. ما لدينا هنا هو جزء من الحمض النووي. ويرمز
1:04:03 هذا المربع إلى تسلسل الحمض النووي المشفر لجين واحد. وبعدها مباشرة ، بمجرد الانتهاء، تأتي إحدى إشارات التوقف، إشارات التوقف الثلاثية، وبعد ذلك مباشرة تأتي مرحلة ترميز الحمض النووي للجين التالي، والجين التالي. وهذا هو ما يتعلق به الحمض النووي. إنه تسلسل الجينات هناك. وما ستحصل عليه بعد ذلك هو هذا السهم الذي يحتوي على هذه الخطوة المتداخلة من مادة الحمض النووي الريبوزي، ولكنه في النهاية ينتج حمضًا أمينيًا ينتج بروتينًا بهذا الشكل. وهذا هو البروتين المشفر بواسطة هذا الجين. هذا، وهذا، وما إلى ذلك، وهذه هي الطريقة التي تعمل بها بالضبط. هذا هو هيكل الحمض النووي. وبعد ذلك، بدأ الناس يكتشفون أن هذا ليس بنية الحمض النووي.
1:04:49 وبدلا من ذلك، ما بدأت تحصل عليه كان شيئا أكثر إثارة للاهتمام إلى حد كبير. وهذا يعني، في البداية، أنه عندما ننظر إلى تشفير جين واحد، فإنه لا يتم تشفيره بالضرورة في امتداد مستمر من الحمض النووي. بمعنى آخر، تم تقسيمها إلى قطع صغيرة. وسيكون لديك جزء من الحمض النووي الذي يشفر ثم مجموعة من الحمض النووي الذي لا علاقة له به. ابقوا متابعين. ثم يتم الترميز للثلث التالي، ويتم الترميز للثلث التالي، حيث يتم تقسيم الجين إلى مجالات ترميز منفصلة. والمصطلح الذي أُطلق على هذه الجزيئات هو ما يُسمى بالإكسونات. والأشياء المملة بينهما كانت تسمى الإنترونات.
1:05:36 وكان هذا اكتشافًا كبيرًا ولم يكن له أي معنى على الإطلاق. لأن كيف يمكنك الانتقال من هذا إلى الحصول على بروتين له تسلسله وشكل طبيعي حيث تم ترميز هذا الجزء بواسطة هذا الإكسون، الإكسون الأول من هذا الجين، وهذا من الإكسون الثاني، وهذا من الإكسون الثالث. هذا عالم مختلف تماما من الأشياء. كيف ستفعل ذلك؟ لأنك سوف تقابل RNA الذي سيشمل كل هذا، والذي سوف يشفر شيئًا مختلفًا تمامًا لأنك حصلت على هذه الإنترونات بينهما. ثم خمن الناس أنه لابد من وجود شيء ما، والذي سرعان ما تم اكتشافه - وهي إنزيمات تسمى إنزيمات الربط. وما فعلوه هو بالضبط ما يجب عليك فعله لحل هذه المشكلة.
1:06:22 وهو على مستوى الحمض النووي الريبوزي، حيث تأتي إنزيمات الربط ، وتقوم بقص الجزء المقابل هنا. وآخر سوف يقطع هناك. وآخر كإنزيم محفز من شأنه أن يلصق القطعتين معًا. وهكذا يكون لديك هذا. هذا العالم الغريب تمامًا حيث لا يتم ترميز الغالبية العظمى من الجينات في امتداد مستمر من الحمض النووي ولكن بدلاً من ذلك يتم تقسيمها إلى هذه الإكسونات المنفصلة. وبعد ذلك، تحتاج إلى إنزيمات الربط هذه لقص الأجزاء المملة بينهما، والإنترونات، ولصقها كلها معًا، وستحصل على الجين الوظيفي. غريب. حسنًا، ولكن هذه هي الطريقة التي يعملون بها. أعلم أنه بعد فترة وجيزة من اكتشاف هذه الفيروسات، كان أحد عمالقة هذا العمل، وهو ديفيد بالتيمور، الذي حصل على جائزة نوبل
1:07:08 لعمله على عملية عكس فيروسات الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (RNA) إلى الحمض النووي DNA، هو أول من أدرك حقًا أن ما لديك هنا هو إمكانية للحصول على الكثير من المعلومات. بسبب، وأعتقد أنه كان أول شخص أدخل هذه الكلمة إلى التفكير فيها، بسبب لأن الجينات تأتي في هذه الإكسونات المنفصلة. ماذا يبدأ هذا ليسمح لك أن تفعل؟ أشياء مهمة جدًا.
1:07:56 حسنًا، لدينا نفس الهيكل هنا. ولدينا جين مشفر بطريقة معيارية في ثلاثة إكسونات منفصلة. وبفضل ربط الإنزيمات، تعمل محفزات البروتين على قص هذا ، وفي النهاية تحصل على هذا. ما كانت بالتيمور هي الأولى أو واحدة من أوائل من أدركوا ذلك هو أنه كان من الممكن أن ينتهي بك الأمر بشيء مختلف هناك أيضًا. يمكنك، على سبيل المثال، إنشاء بروتين مختلف تمامًا - بروتين يتكون فقط من A وB. أو بروتين يتكون فقط من A وC. أو بروتين يتكون من B وC، أو A وحده. وفجأة، لديك هذه الإمكانية التركيبية لإنتاج عدد من الطرق المختلفة للجمع معًا - سبع طرق مختلفة نظرًا لعدم قدرتك على نسخ
1:08:43 هذا الجين وبالتالي لا يوجد نسخ - سبع طرق مختلفة للجمع بين هذه الإكسونات المختلفة. سبعة أنواع مختلفة من البروتينات يمكنك إنتاجها من نفس الجين. لم يتم قبول هذا الأمر بسهولة كبيرة من قبل الحرس القديم. لأن الجوهري في المعرفة هو أن تسلسل الحمض النووي يحدد الأحماض الأمينية، وشكل البروتين، ووظيفة البروتين، الجوهري في ذلك هو أن جينًا واحدًا يحدد بروتينًا واحدًا. جين واحد يحدد بروتين واحد فقط يتم تحديد بروتين واحد فقط، أو ترميزه، بواسطة جين واحد. وفجأة، أصبح هذا العمل النموذجي يسمح لك باستخدام جين واحد لتوليد سبعة أنواع مختلفة من البروتينات. بالنسبة للمبتدئين، كيف يمكن أن يعمل هذا بهذه الطريقة فقط
1:09:31 على مستوى الصواميل والمسامير؟ كل ما تحتاجه هو ربط الإنزيمات التي تعمل بشكل مختلف قليلاً في أجزاء مختلفة من الجسم. واحد سوف يقوم بفصل هذا ويرتبط بإنزيم سيقوم بتحليل هذا، في حين أن إنزيم الوصل هنا - وماذا أنتجت للتو؟ سوف تحصل على هذا. اقتران إنزيمات الربط مع إنزيمات التحلل، وفجأة يكون لديك وسيلة سوف يقوم نفس الجين بإنتاج أنواع مختلفة من البروتينات في أجزاء مختلفة من الجسم بسبب عمل إنزيمات الربط بشكل مختلف. ثم، لمزيد من الخلط، بدأ الناس يلاحظون أنه سيكون هناك بعض إنزيمات الربط
1:10:16 والجينات التي سيتم ربطها عند نقطة مختلفة. وسيكون لديك الآن جين يحتوي على A، وA prime، وإنزيمات ربط أخرى يمكنها القطع في نقاط أخرى. تسلسل واحد من الحمض النووي يولد كل أنواع البروتينات المختلفة في أجزاء مختلفة من الجسم، في أوقات مختلفة من الحياة، في ظل ظروف مختلفة، في أفراد مختلفين بطرق مختلفة. فجأة، هناك الكثير من المعلومات تطفو هناك. لذا كان ذلك إنجازًا هائلاً في هذا المجال، وهو فهم هذا الأساس المعياري لبناء الجينات. وبالنسبة لأغراضنا الآن، فإن النتيجة الأكثر إثارة للاهتمام هي أنه لم يعد هناك
1:11:01 جين واحد أو بروتين واحد. وبدلاً من ذلك، يمكن لجين واحد أن ينتج جميع أنواع البروتينات المختلفة، في إعدادات مختلفة، وفي ظروف مختلفة. الشيء التالي الذي كان جوهريًا في هذا النموذج والذي تم تدميره الآن من جين واحد مستمر، جين واحد مستمر - ما توصلنا إليه للتو هو أنه بدلاً من ذلك يمكنك الحصول على الإنترونات والإكسونات، كل ذلك. الشيء التالي الذي نزل إلى الأنابيب كان النظر إلى، حسنًا، ما مقدار الحمض النووي المخصص فعليًا لترميز الأحماض الأمينية؟ وكانت الإجابة واضحة، مثل 99.9% لكل منهما. يجب أن يحتوي أحد هذه العناصر على كودون توقف، أي إشارة توقف في النهاية. وإلا، كان هذا مجرد تدفق مستمر للمعلومات بمجرد أن تأخذ في الاعتبار هذه الأمور المؤقتة.
1:11:47 حسنًا، فهم جزء من هذا الجين، ولكنهم يبدأون على الفور في الجين التالي. نادرًا ما يبدأ مباشرة بعد الجين التالي. سيكون هناك امتدادات طويلة من الحمض النووي بينهما والتي لا تشفر بروتينًا - الحمض النووي غير المشفر. هذا محير للغاية. ما هذا؟ مجرد خردة أو أشياء أخرى؟ وفي ذلك الوقت تقريبًا، كانت عبارة "الحمض النووي غير المرغوب فيه" منتشرة على نطاق واسع. الناس يحاولون فهم هذا. وعندما جلس الناس وبدأوا في حساب الأرقام، خرج رقم أذهل الناس وكان مذهلاً للغاية. 95% من الحمض النووي غير مشفر.
1:12:33 95% لا يشفر الجين الذي يحدد البروتين. وبعبارة أخرى، بين هذه النقطة وفي المتوسط سيكون هناك جزء من الحمض النووي يبلغ طوله 19 مرة هذا الطول، أو أيًا كان ما ستؤول إليه الحسابات. وفجأة، بدأت أعتبر هذا الشيء مجرد حمض نووي غير مرغوب فيه، وهذا يجعلني أشعر بالضعف قليلاً، لأن 95% من حمضك النووي لا يمكنه أن يكون كافياً لتعبئة كل شيء. لا بد من القيام بشيء ما. وخلال تلك الفترة، أصبح هناك نوع من الرؤية لهذا الأمر، وهو أن كل الأشياء المتداخلة غير البرمجية كانت - ما هذا؟ كان هذا كتيب التعليمات. كان هذا كتيب التعليمات حول متى يتم تنشيط هذه الجينات.
1:13:19 كان هذا هو مفتاح التشغيل والإيقاف لتشغيل الجينات أو إيقافها. في المجال غير المشفر، فوق تسلسل جين معين، ستكون المعلومات المتعلقة بموعد تنشيط هذا الجين. يتم تنشيطه عندما يقوم بتحويل الحمض النووي الريبوزي إلى بروتين، كل ذلك. وعلى الجانب العلوي من ذلك توجد مفاتيح التشغيل والإيقاف. الاستنتاج هنا هو أن كريك كان مخطئًا. إن تسلسلات الحمض النووي ليست نقطة البداية للعقيدة المركزية للحياة. والحمض النووي هو الذي يحدد القواعد وكل ذلك. يتم تنظيم الحمض النووي. ويتم تنظيم الجينات بطريقة أخرى. حيث يتم تخصيص 95% من الحمض النووي
1:14:06 لتنظيم الجينات. الحمض النووي ليس لديه أي فكرة عما يفعله. الحمض النووي هو قراءة تقع تحت سيطرة كل أنواع العوامل الأخرى. ومن هنا ظهرت المفاهيم المهمة للغاية المتعلقة بالتسلسلات التنظيمية التي تقع أعلى الجينات. إذن لدينا هنا سلسلة طويلة من الحمض النووي الذي يشفر هذا الجين والذي يأتي في إكسونين. وهو مثل الفضاء بين المجرات، إلى متى سيستمر عدم الترميز حتى عودة الجين التالي إلى هناك. إذن ما الذي يحدث في الجزء الذي يسبق هذا الجين؟ الأشياء التي سرعان ما تم تسميتها
1:14:52 بأشياء مثل تسلسلات المحفز أو تسلسلات القمع. الأشياء، وهي عبارة عن أجزاء من الحمض النووي، التي يتم ترميزها للمفاتيح بدلاً من ترميز البروتين. وهذا ما يشفر الأشياء القادمة إلى جوار الحمض النووي والارتباط ببعض تسلسلات المحفز أو القمع، ثم تشغيل أو في بعض الحالات إيقاف نسخ هذا الجين، وهي عملية إنتاج الجين للبروتينات. سيكون لديك المروجين يجلسون هناك. وهذا حرفي للغاية. سيكون مجرد تسلسل من الحمض النووي، والذي بفضل هذا التسلسل سيكون له شكل دقيق معين. ثم يأتي شيء ما
1:15:39 ليتناسب تمامًا مع هذا المكان. وإذا، وفقط إذا، ارتبط هذا الجزيء - وهو عادةً بروتين - بهذا المحفز، فسوف يؤدي ذلك فجأة إلى تحفيز مجموعة كاملة من الإنزيمات، والتي ستبدأ عملية نسخ هذا الجين. سيكون هذا هو المفتاح، وهذا هو الشيء الذي قام بتشغيل المفتاح. وهذه الأشياء التي تقوم بتشغيل هذه المفاتيح، أو إيقافها في بعض الحالات، سرعان ما أطلق عليها اسم عوامل النسخ. مفهوم بالغ الأهمية هنا - حقيقة أن مساحات واسعة من الحمض النووي لا تحمل أي شفرة. وبدلا من ذلك، لديهم كتيبات التعليمات. إليك كيفية تشغيل هذا الجين أو إيقاف تشغيله.
1:16:24 أرسل هذا الرسول الجزيئي. أرسل هذا النوع من عامل النسخ. وإذا ظهر، ارتبط هنا، فأنت الآن تقوم بتنشيط نسخ هذا الجين، وهي عملية تحويل هذا الجين، وصنع البروتينات المشتقة منه. هذا هو المكان الذي كانت فيه المعلومات. وهذا ليس DNA الذي يعرف ما يفعله. وهذا بسبب تدخل الجهات التنظيمية الخارجية. أكثر تعقيدًا على الفور. المضاعفات التالية - قد يكون لديك جينات مختلفة متناثرة في كل مكان والتي سيكون لها نفس المحفز في المنبع منها. ماذا يعني ذلك؟ ويأتي عامل النسخ، وهو لا يقوم بتنشيط نسخ
1:17:11 جين واحد ينتج بروتينًا واحدًا. إنه ينشط نسخ مجموعة كاملة منهم. وبعبارة أخرى، أصبح لدينا الآن فجأة رسل يمكنها تحفيز تنشيط الشبكات الجينية، وإنتاج مجموعات كاملة من البروتينات، وكلها تتمتع بتشابه وظيفي مدفوع بحقيقة أن كل منها لديها نفس المحفز في المنبع. فجأة، لديك إمكانية أن يكون نفس المحفز هو الذي ينظم أكثر من جين واحد. هذه هي القاعدة العامة. على الجانب الآخر، أي جين معين، على سبيل المثال، يمكن أن يكون لديه مجموعة من المحفزات المختلفة التي تستجيب لأنواع مختلفة من الإشارات. إذن الآن، فجأة، لديك هذا الجين
1:17:58 الذي يمكن نسخه في ظل هذه الظروف، أو تحت هذه الظروف. وكلاهما طريقتان لتفعيل هذا الجين. وفي هذه الظروف، تم العثور على نفس المحفز في الجينات A وB و C في مكان ما في الطرف الآخر من الكروموسوم. وفي هذه الحالة، تم العثور على هذا المحفز في الجينات D وE وF هناك - شبكات مختلفة. لذا فإن نفس نوع منطق عامل النسخ - بمجرد أن تتمكن من الحصول على عوامل تحفيز مختلفة في بداية الجين، وبمجرد أن تتمكن من الحصول على نفس العامل المحفز في بداية الجينات المتعددة، فستكون لديك فجأة القدرة مع عوامل النسخ المختلفة على تنشيط شبكات كاملة للتعبير الجيني.
1:18:44 نعم. لذا فإن ما سمح لك بفعله هو تدمير فكرة أن الحمض النووي يعرف ما يفعله تمامًا. الحمض النووي هو مجرد قراءة. ومن يعلم ماذا يحدث؟ كل ما يتحكم في عوامل النسخ. أيًا كان ما يدفعهم إلى القيام بأمرهم. وقد يكون هذا عالمًا مليئًا بالتأثيرات. ولكي نكون دقيقين تمامًا، يتطلب هذا الأمر إدخال كلمة البيئة. هذه هي البيئة التي لها علاقة بالتأثيرات الجينية. ستكون هذه طريقة تتفاعل بها البيئة مع العناصر الجينية، حيث تحدد البيئة أي من هذه العناصر يفعل ماذا. كيف سيبدو ذلك؟ في بعض الأحيان قد تكون البيئة هي البيئة الموجودة
1:19:30 في بقية هذه الخلية. لذا، لديك الحمض النووي الخاص بك هناك، وبنيتك، وكل ذلك، والمروج. ويمكننا أن نفعل ذلك الآن. ويحدث شيء ما داخل الخلية ينشط بعض عوامل النسخ. وبعد ذلك تذهب لتغيير حدث وراثي يحدث هناك. الخلية تنفد منها الطاقة. هناك طرق مختلفة لبناء أجهزة الاستشعار. وبعبارة أخرى، توصل التطور إلى مجموعة من الطرق المختلفة التي يمكن للخلايا من خلالها الاستجابة لإشارات الطاقة المنخفضة، وهذا من شأنه أن ينشط بعض عوامل النسخ التي سوف ترتبط بمجموعة من المحفزات التي تنتج البروتينات التي تشارك في أخذ المزيد من الطاقة من خارج الخلية، ونقل
1:20:16 المزيد، واستخدام الطاقة بكفاءة أكبر. لذا ما لدينا هنا هو تنظيم بيئي للتأثيرات الجينية. البيئة-- بقية بيئة الخلية. الحمض النووي لا يعرف ماذا يفعل. الجين لا يعرف ماذا يفعل إن الأحداث التي تجري في أماكن أخرى من الخلية هي التي تنظم ما يحدث. وفي بعض الأحيان، قد تكون البيئة أكثر بعدًا. وفي هذه الحالة، فإن الأحداث تجري الآن خارج هذه الخلية فقط. في هذه الحالة الآن، لديك الخلية مع الحمض النووي الخاص بها. والآن، بدلاً من ذلك، لديك رسول كيميائي يأتي من مكان آخر. ويرتبط بمستقبلاته مثل القفل والمفتاح.
1:21:04 وكنتيجة لهذا الارتباط، يحدث شيء هنا، والذي يفعل شيئًا هنا، والذي يفعل شيئًا هنا، والذي في النهاية يقوم بتنشيط بعض عوامل النسخ، والتي تذهب وتقوم بعملها . والآن أصبح لدينا التعبير الجيني في الخلية والذي يتم تنظيمه بواسطة البيئة في مكان آخر في الجسم، في مكان آخر هناك. ما هو المثال الكلاسيكي على ذلك؟ هذا ما تفعله الكثير من الهرمونات. الهرمونات تطفو في كل مكان. وتؤثر على الخلايا في كل مكان في الجسم. حسب التعريف، الهرمون هو رسول كيميائي ينتقل عبر الدم. لذا، قد تفرز بعض الهرمونات من أعلى أذنك، وسوف تؤثر على أشياء في إصبع قدمك الصغير. بعيدة جداً. سوف ترتبط الهرمونات بمستقبلاتها، قفلًا ومفتاحًا. معظم الهرمونات هي عبارة عن بروتين بطبيعتها،
1:21:51 وهي تؤدي إلى ما يسمى بسلسلة الرسائل الثانية. المصطلحات، لا تقلق بشأنها. فقط احصل عليه مفهوميا. تنشيط بعض عوامل النسخ، وإلغاء تنشيط بعض عوامل النسخ الأخرى. وفجأة، الأحداث الجارية في 14 مقاطعة هناك تنظم نوعية البروتينات التي يتم تصنيعها في هذه الخلية. ما هو مثال على ذلك؟ التستوستيرون، على سبيل المثال. يتم إفراز هرمون التستوستيرون من الخصيتين، وينتقل على نطاق واسع حتى يرتبط في النهاية بمستقبلات الأندروجين على العضلات. وما يحدث هناك هو من خلال مسار مثل هذا، تشغيل تنشيط الجينات، ترميز البروتينات، كل أنواع البروتينات البنيوية التي من شأنها أن تجعل تلك الخلية العضلية أكبر. تصبح عضلاتك أكبر بفضل هرمون التستوستيرون.
1:22:38 أنظر إلى هذا. الأحداث التي تحدث على بعد ملايين الخلايا في الخصيتين، رسول هنا، يحدد ما هو التعبير الجيني، وما هو تنشيط الجينات الذي يحدث. وفي بعض الأحيان، قد تكون البيئة خارج الكائن الحي تمامًا. مثل ذلك. في بعض الأحيان قد يكون لديك، على سبيل المثال، رسول من العالم الخارجي. أي نوع من الرسول؟ منظر مخيف. قليل من المعلومات الحسية أو أي شيء آخر. شمي. الشم - افترض أن بعض الروائح تأتي. الفيرومونات - أنت فأرة أنثى أنجبت مؤخرًا،
1:23:24 والفيرومونات من أطفالك تطفو وترتبط بالمستقبلات هنا. مبدأ مشابه جدًا، مرة أخرى. وهذا يدفعهم إلى تنشيط شيء ما، وتنشيط شيء ما، وبعض الخلايا هناك. وفي النهاية، هناك خلية هنا تتحكم في بعض العضلات، وهي التي تجعل عينيك تتوسع لأنك تحبين رائحة طفلك. وأنت فقط - لا أعلم إذا كانت عيون الفئران تتسع. لكن البشر سوف يفعلون ذلك في ظروف أخرى كثيرة. أها، كيف تفعل ذلك؟ لقد قمت للتو بتغيير بعض البروتينات البنيوية التي فعلت هذا أو ذاك. أو فجأة تبدأ هذه الأنثى بإنتاج هرمون مثل الأوكسيتوسين نتيجة لشم طفلها. ماذا لدينا هنا؟ هناك شيء يحدث في العالم الخارجي ينظم
1:24:10 ما يحدث مع الجينات. الجينات باعتبارها العقيدة المركزية للحياة، باعتبارها مصدر المعلومات - هذا هراء. إن الأحداث التي تجري في بقية الخلية، وبقية الكائن الحي، وبقية الكون، هي التي تحدد متى يتم تنشيط الجينات. لذا فإن ما نراه الآن هو عالم أكثر إثارة للاهتمام فيما يتعلق بتنظيم التعبير الجيني. أولاً، القدرة المعيارية لجين واحد على توليد جميع أنواع البروتينات المختلفة، وهو ما يثير مسألة بعد فترة، وهي: هل يعد هذا بمثابة جين واحد؟ والناس يتجادلون حول ذلك. وبسبب هذه الأعمال التنظيمية التي تبلغ نسبتها 95%، فإن الشيء الأكثر إثارة للاهتمام الذي يحدث مع الحمض النووي ليس ما هو شكل البروتين، ولا ما يفعله البروتين،
1:25:00 ولا مدى جودة قيامه بذلك، ولكن متى يفعل ذلك، وفي أي سياقات. وما قدمناه للتو هو جمل الشرط إذا إلى هذا العالم كله. إذا حصلت على إشارة تفيد بانخفاض مستوى الجلوكوز في الخلية، فإنك تبدأ في إنتاج البروتينات المرتبطة بامتصاص الجلوكوز. إذا كان لديك رائحة طفلك يدخل، ثم تقوم بتنشيط هذا [؟ طريق. ؟] إنه لا يغير من طبيعة البروتين. إنه تغيير السياق. وأعتقد أن ما سنراه هو أن السياق أكثر إثارة للاهتمام بكثير من ما إذا كان هذا البروتين يشبه هذا إلى حد ما، أو يشبه ذاك إلى حد ما. وإذا تم التعبير عنها في وقت مختلف، وفي مكان مختلف، وفي سياق مختلف، فسيكون
1:25:45 الأمر أكثر إثارة للاهتمام. إذن ما الذي يهيئنا لذلك هنا؟ والآن بدأت أرى تنظيم هذا. بالمناسبة-- 95٪، كل هذا الأشياء هنا. لا أعلم ما هي النسبة المئوية التي يتم حسابها من قبل المروجين والمثبطين وما إلى ذلك.
…
