Theories of drug receptor interaction | M.Pharma-1sem| MPC-103| Unit-1|Part-4|B.Pharma| Pharmacy

Brief Summary

This video explains the theory of drug-receptor interactions, covering basic concepts like receptors, ligands (agonists and antagonists), and the drug-receptor complex. It details six key theories: Occupation Theory, Rate Theory, Induced Fit Theory, Macromolecular Perturbation Theory, Activation Aggregation Theory, and the Two-State Model of Receptor Activation. Each theory offers a unique perspective on how drugs interact with receptors to produce biological responses, focusing on factors like complex formation, reaction rates, and receptor conformations.

  • Receptors are macromolecules, usually proteins, with specific binding sites for drugs or ligands.
  • Ligands can be agonists (activating receptors) or antagonists (inhibiting receptors).
  • Drug-receptor interaction leads to the formation of a complex that triggers a pharmacological effect.

Introduction: Drug-Receptor Interactions

The lecture introduces the topic of drug-receptor interactions, emphasizing its importance and relative simplicity. It sets the stage for understanding the basic concepts and terminologies necessary to grasp the theories of how drugs interact with receptors. The presenter encourages viewers to watch the video patiently to fully understand the topic.

Basic Terminology: Receptors and Ligands

A receptor is defined as a specific site on a cell or within an organism where a drug binds to produce a biological response. It is typically a macromolecule, such as a protein, with a specific binding site for a drug or ligand. A ligand, or drug, is a natural or synthetic substance that has a physiological effect when administered into the body. Ligands are classified into two types: agonists and antagonists. Agonists activate the receptor to produce a biological response, while antagonists bind to the receptor and prevent activation, thus inhibiting a biological response.

Agonists vs. Antagonists

Agonists bind to the active site of a receptor, leading to full activation and a biological response. Antagonists bind to the same site but block activation, preventing a biological response. Agonists produce biological responses, while antagonists inhibit them.

Drug-Receptor Interaction Explained

Drug-receptor interaction occurs when a drug binds to the active site of a receptor, forming a drug-receptor complex. This complex then leads to a pharmacological effect. The formation of the drug-receptor complex is essential for eliciting a response.

Theories of Drug-Receptor Interaction

Six theories of drug-receptor interaction are introduced: Occupation Theory, Rate Theory, Induced Fit Theory, Macromolecular Perturbation Theory, Activation Aggregation Theory, and the Two-State Model of Receptor Activation. These theories aim to explain how drugs bind to receptors, form complexes, and produce responses, each offering a different perspective.

Occupation Theory

Occupation Theory states that the amount of drug-receptor complex formed is directly proportional to the pharmacological response. The maximum response occurs when all receptors are occupied by drug ligands. The maximum response depends on the dose of the drug and the total number of receptors available. Essentially, the more drug-receptor complexes formed, the greater the response.

Rate Theory

Rate Theory posits that the response is proportional to the rate of drug-receptor complex formation. The faster the complex forms, the greater the response. The duration of the drug-receptor complex formation determines whether a molecule is an agonist, partial agonist, or antagonist. Agonists have fast association and dissociation rates, partial agonists have medium rates, and antagonists have slow rates.

Induced Fit Theory

The Induced Fit Theory explains that the receptor's active site adjusts its shape to better fit the ligand. The receptor's active site modifies itself according to the ligand's structure, allowing for a better fit and subsequent biological response. This theory suggests a dynamic interaction where the receptor adapts to the ligand.

Macromolecular Perturbation Theory

Macromolecular Perturbation Theory explains that drug-receptor interaction leads to conformational changes in the receptor. If the conformational change leads to a biological response, the ligand is an agonist. If the conformational change does not lead to a biological response, the ligand is an antagonist. This theory focuses on how ligands alter the receptor's structure and whether these changes result in a response.

Activation Aggregation Theory

Activation Aggregation Theory states that receptors exist in a dynamic equilibrium between activated and inactivated forms. The receptor can be in either an active or inactive state. When a ligand binds to the active form, it leads to a biological response, indicating an agonist. If the ligand binds but no response occurs, it indicates an antagonist.

Two-State Receptor Model

The Two-State Receptor Model is similar to the Activation Aggregation Theory, stating that receptors exist in two states: active and inactive, in dynamic equilibrium. The equilibrium shifts depending on the ligand that binds. Agonists bind to the active site, shifting the equilibrium towards the active side and producing a biological response. Antagonists do not change the equilibrium, while reverse agonists bind to the inactive site, leading to an opposite response. Agonists bind to the active form (RA), antagonists bind to both active and inactive forms (RA and RI), and reverse agonists bind to the inactive form (RI).

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Transcript

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0:00 हेलो स्टूडेंट्स, वेलकम टू माय YouTube चैनल फार्मा मैम। हम देख रहे हैं सब्जेक्ट एडवांस मेडिसिनल केमिस्ट्री ऑफ मास्टर ऑफ फार्मेसी फर्स्ट सेमेस्टर। इसमें यूनिट फर्स्ट हम लोग देख रहे थे और आज हम पढ़ेंगे थ्योरी ऑफ़ ड्रग रिसेप्टर इंटरेक्शन। स्टूडेंट ये टॉपिक बहुत ही इंपॉर्टेंट है हमारे एग्जाम के पॉइंट ऑफ व्यू से और जितना ही ये इंपॉर्टेंट है उतना ही इजी है। बस इसे आप थोड़ा पेशेंस के साथ अच्छे से पूरे लास्ट तक वीडियो को देखिएगा। तो आइए लेक्चर को स्टार्ट करते हैं। तो थ्योरी ऑफ ड्रग रिसेप्टर इंटरेक्शन से पहले हम कुछ बेसिक चीजों को यहां पर समझेंगे। कुछ टर्म को हम लोग समझेंगे जो कि आगे बार-बार यूज़ होंगे। ठीक है? तो जैसे है हमारा पहला रिसेप्टर। रिसेप्टर क्या होता है? अ ड्रग रिसेप्टर हैव अ स्पेसिफिक साइट ऑन अ सेल और विद इन एन ऑर्गेनिज़्म व्हेयर अ ड्रग बाइंड टू

0:45 प्रोड्यूस अ बायोलॉजिकल रिस्पांस। तो रिसेप्टर आपका एक मैक मॉलिक्यूल्स होता है लाइक प्रोटीन होता है और इस रिसेप्टर के ऊपर एक स्पेसिफिक साइट प्रेजेंट होता है। जहां पे हमारा ड्रग या फिर लाइगेंड आकर बाइंड करता है। जिससे फिर हमारा आगे चलके बायोलॉजिकल रिस्पांस देखने को मिलता है। ठीक है? नेक्स्ट हमारा टर्म है लाइगेंड या फिर ड्रग। इट इज़ अ नेचुरल और सिंथेटिक सब्सटेंस व्हिच हैज़ अ फिजियोलॉजिकल इफेक्ट व्हेन एडमिनिस्टर्ड इंटू द बॉडी। यानी कि ड्रग या लिगेंड जो हमारा होता है वह नेचुरल भी हो सकता है या फिर सिंथेटिक सब्सटेंस भी हो सकता है जो कि रिसेप्टर पर जाकर जब बाइंड करेगा तो ये ड्रग अपना फिजियोलॉजिकल इफेक्ट शो करता है। फिर लगेंड आपके यहां पे क्लासिफाई किया गया है। दो तरीके का होता है। तो इन दो टाइप्स

1:33 के लेगेंड्स को पहले हम लोग डायग्राम से समझते हैं। ये इजीली आप गेन कर लोगे। तो पहले हम लोग डायग्राम से इसे समझते हैं। देखिए दो टाइप्स के होते हैं। एक का नाम होता है एगोनिस्ट दूसरा होता है एागोनिस्ट। तो एगोनिस्ट और एागोनिस्ट क्या होते हैं? तो आप यहां पे देख रहे हैं कि ये हमारा रिसेप्टर है और रिसेप्टर पे ये ग्रीन कलर से हमने दिखाया है एक्टिव साइड। ठीक है? ये भी हमारा रिसेप्टर है और यहां पे ये है एक्टिव साइड या फिर आप बोल सकते हो बाइंडिंग साइड। जहां पे हमारा लाइगेंड या ड्रग आके बाइंड करता है। तो जब एगोनिस्ट रहेगा तो एक्टिव साइड पे आकर जब बाइंड करेगा तो वो फुल एक्टिवेशन मोड में आ जाता है। मतलब कि वो फिर आगे चलके आपको बायोलॉजिकल रिस्पांस देगा। ठीक है? लेकिन अगर बाइंडिंग साइड पे कोई एंटागोनिस्ट आकर बाइंड कर जाएगा तो ये

2:21 एक्टिवेशन को रोक देता है। ठीक है? और बायोलॉजिकल रिस्पांस हमें देखने को नहीं मिलता है। तो यानी कि आप कह सकते हो कि एगोनिस्ट ऐसे ड्रग होते हैं जो कि हमारे बायोलॉजिकल रिस्पांस को प्रोड्यूस करते हैं और एागोनिस्ट ऐसे ड्रग होते हैं या लिगेंड होते हैं जो हमारे बायोलॉजिकल रिस्पांस को इनहबिट करते हैं। ठीक है? तो अब यहां पे हम लोग इसका डेफिनेशन देख लेते हैं। यहां पे देखिए एगोनिस्ट क्या होता है? एन एगोनिस्ट इज अ केमिकल दैट बाइंड टू अ रिसेप्टर एंड एक्टिवेट इट प्रोड्यूसिंग अ बायोलॉजिकल रिस्पांस। जैसा कि मैंने बताया एगोनिस्ट क्या होता है? कोई भी केमिकल सब्सटेंस हो सकते हैं जो कि आपके रिसेप्टर के एक्टिव साइट पे जाकर बाइंड करता है और बाइंड होने के बाद अगर वो बायोलॉजिकल रिस्पांस शो कर दिया तो हमारा एगोनिस्ट हो गया। ठीक है? दूसरा है

3:06 एंटागोनिस्ट। एंटागोनिस्ट क्या होता है? इसका नाम ही देखिए अपोजिट। एंट मतलब अपोजिट एक्शन करना। ठीक है? तो एंटागोनिस्ट क्या करता है कि ये रिसेप्टर पे बाइंड तो होगा। ठीक है? लाइगेंड ऐसे रहेंगे जो रिसेप्टर पे जाकर बाइंड तो करेंगे लेकिन हमारे रिस्पांस को नहीं एक्टिव होने देंगे। यानी बायोलॉजिकल रिस्पांस नहीं शो करेंगे। तो ऐसे लीगेंड जो बायोलॉजिकल रिस्पांस ना शो करें उसे हम लोग बोलते हैं एंटागोनिस्ट। और ऐसे लाइगेंड्स या केमिकल सब्सटेंस जो हमारे बायोलॉजिकल रिस्पांस को एक्टिवेट करें उसे हम लोग बोलते हैं एगोनिस्ट। जैसा कि आगे हम लोग पढ़ेंगे थ्योरी ऑफ ड्रग रिसेप्टर इंटरेक्शन। तो सबसे पहले हमें यह समझना जरूरी है कि ड्रग रिसेप्टर इंटरेक्शन होता क्या है? तो सिंपली जैसे कि ये आपका ड्रग है। ठीक है? या फिर आप

3:53 इसे लिगेंड भी कह सकते हैं। तो आपका ड्रग जब रिसेप्टर के एक्टिव साइट पे आकर बाइंड करता है तो यह एक कॉम्प्लेक्स बना लेता है। देखिए यहां पे ड्रग यहां के एक्टिव साइट से बाइंड कर लिया और ये बना देता है ड्रग रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स जो कि आगे चलके आपके फार्माकोलॉजिकल इफेक्ट को शो करता है। तो इसी को हम लोग बोलते हैं ड्रग रिसेप्टर इंटरेक्शन। ठीक है? यहां पे आप देख रहे हैं कि ड्रग और रिसेप्टर यहां पे हैं। आपस में मिलके ड्रग रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स बना दे रहा है। और यही ड्रग रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स आगे चलके हमें रिस्पांस देता है। तो इसी को हम लोग बोलते हैं ड्रग रिसेप्टर इंटरेक्शन। अब आगे हम लोग देखेंगे थ्योरीज फॉर द ड्रग रिसेप्टर इंटरेक्शन। तो टोटल हम लोग सिक्स टाइप्स के थ्योरीज यहां पर देखेंगे। जिसमें

4:39 फर्स्ट है हमारा ऑक्यूपेशन थ्योरी। सेकंड है हमारा रेट थ्योरी। थर्ड है द इंड्यूस्ड फिट थ्योरी जो कि थोड़ा बहुत लॉक एंड की मॉडल से मिलता-जुलता है। ये ऐसा नहीं कि इसी को बोलते हैं। ठीक है स्टूडेंट? ये हल्का-हल्का इससे मिलता-जुलता है। इसलिए हम यहां पे लिख दिए कि अगर आप पहले से ही लॉक एंड की एंजाइम मॉडल जानते होंगे तो उसी से रिलेट कर लेंगे आप। नेक्स्ट है आपका मैक्रो मॉलिक्यूलर पर्टरबेशन थ्योरी। नेक्स्ट है एक्टिवेशन एग्रीगेशन थ्योरी। टू स्टेट मॉडल ऑफ रिसेप्टर एक्टिवेशन। तो ये छह टाइप के आपके यहां पे थ्योरीज है फॉर द ड्रग रिसेप्टर इंटरेक्शन जहां पे हम लोग सबसे पहले ऑक्यूपेशन थ्योरी को स्टार्ट करेंगे। देखिए जितने भी थ्योरी हम लोग पढ़ेंगे उनका मेन मोटो यही रहेगा कि ड्रग रिसेप्टर आपस में बाइंड करके ड्रग

5:24 रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स बना रहे हैं और वो फिर कितना रिस्पांस शो करेंगे इन चीजों को अलग-अलग साइंटिस्ट ने अलग-अलग थ्योरी के हिसाब से बताया है। ठीक है? तो ऑक्यूपेशन थ्योरी क्या कहता है? दिस थ्योरी स्टेट दैट अमाउंट ऑफ ड्रग रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स फॉर्म्ड इज डायरेक्टली प्रोपोर्शनल टू द फार्मेकोलॉजिकल रिस्पांस। तो देखिए ऑक्यूपेशन थ्योरी क्या कह रहा है कि जितना ज्यादा आपका ड्रग रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स बनेगा उतना ही ज्यादा आपको फार्मेकोलॉजिकल रिस्पांस देखने को मिलेगा। सही बात है? अगर हमारा रिसेप्टर है। ठीक है? उस पे जितना ज्यादा ड्रग जाकर बाइंड करेगा उतना ही ज्यादा हमें रिस्पांस देखने को मिलता है। ठीक है? कह रहा है मैक्सिमम रिस्पांस अकर व्हेन ऑल द रिसेप्टर आर ऑक्यूपाइड बाय ड्रग लेगेंड। अगर हमारे बॉडी के अंदर मान लीजिए रिसेप्टर 100 रिसेप्टर प्रेजेंट

6:10 हैं। यदि उस 100 रिसे रिसेप्टर पे 100 लेगेंड जाकर बाइंड करेगा तभी हमें जाके पूरे तरीके से रिस्पांस मिलेगा। लेकिन यदि रिसेप्टर हमारे 100 हो लेगेंड कम जाकर बाइंड करेगा तो हमें रिस्पांस भी कम देखने को मिलेगा। तो इसीलिए कह रहा है कि अगर हमें प्रॉपर रिस्पांस चाहिए तो जितना ज्यादा ड्रग रिसेप्टर से जाकर बाइंड करेगा और जितना कॉम्प्लेक्स फॉर्मेशन होगा उतना ही ज्यादा हमें बायोलॉजिकल या फिर फार्माकोलॉजिकल रिस्पांस देखने को मिलेगा। मैक्सिमम रिस्पांस इज़ डिपेंड ऑन डोज़ ऑफ़ ड्रग एंड टोटल नंबर ऑफ़ रिसेप्टर अवेलेबल। तो कह रहा है कि मैक्सिमम रिस्पांस तभी हमें दिखेगा जब हम ड्रग का डोज़ अच्छे क्वांटिटी में दें। है ना? डोज़ ऑफ ड्रग इन द सेंस कि उसका कंसंट्रेशन अच्छा होना चाहिए। उसका अमाउंट अच्छा होना

6:55 चाहिए। तभी वो जाके रिसेप्टर से बाइंड करेगा। और दूसरा कह रहा है टोटल नंबर ऑफ रिसेप्टर अवेलेबल। जितना ही ज्यादा रिसेप्टर अवेलेबल होगा उतने ही ज्यादा वो लिगेंड से बाइंड करेगा। तो ऑक्यूपेशन थ्योरी कुछ भी नहीं है। बहुत सिंपली है। ऑक्यूपाइड से बना हुआ है कि कितना ज्यादा लिगेंड कितने ज्यादा रिसेप्टर को ऑक्यूपाई करके ड्रग रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स बना रहा है। जितना ज्यादा ड्रग रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स बनेगा उतना ही ज्यादा आपको रिस्पांस देखने को मिलेगा। बहुत इजी था। ठीक है? नेक्स्ट अब हम लोग देखेंगे रेट थ्योरी। रेट थ्योरी क्या होता है? तो कह रहा है रेट थ्योरी स्टेट दैट द रिस्पांस इज प्रपोर्शनल टू द रेट ऑफ ड्रग रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स। यानी कि यहां पे कह रहा है कि रिस्पांस हमें ज्यादा से ज्यादा तभी देखने को मिलेगा जितनी जल्दी ड्रग

7:41 रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स फॉर्मेशन होगा। यानी कि ऊपर ऑक्युपेशन थ्योरी में हमने नंबर्स पे देखा कि जितने ज्यादा ड्रग रिसेप्टर के नंबर बाइंड करेंगे उतना ज्यादा रिस्पांस देखने को मिलेगा। लेकिन ये थ्योरी रेट थ्योरी क्या कह रहा है? टाइम पे डिपेंड है कि जितना जल्दी आपस में बाइंड करेंगे वे उतना ज्यादा हमें रिस्पांस देखने को मिलेगा। ठीक है? कैसे? मान लीजिए कि अगर हमारा 100 ड्रग है और 100 रिसेप्टर भी है। ठीक है? लेकिन इनकी टाइमिंग बहुत धीमे हैं। ये बहुत धीरे-धीरे आपस में कॉम्प्लेक्स फॉर्मेशन कर रहे हैं। ठीक है? तो हमारा रिस्पांस ऑब्वियसली थोड़ा कम हो जाएगा। ठीक है? तो इसीलिए टाइम पे भी डिपेंड करता है। नेक्स्ट कह रहा है हेंस द ड्यूरेशन ऑफ डीआर कॉम्प्लेक्स फॉर्मेशन डिटरमाइन वेदर अ मॉलिक्यूल इज ऑर्गोनिस्ट,

8:26 पार्शियल ऑर्गोनिस्ट और एंटागोनिस्ट। तो कह रहा है कि जिस तरीके से हमारा ड्रग रिसेप्टर से जाकर बाइंड होता है उस हिसाब से हम डिसाइड करेंगे कि हमारा ड्रग एगोनिस्ट है, पार्शियल ऑर्गोनिस्ट है या फिर एंटागोनिस्ट है। तो जैसा कि मैंने बताया एगोनिस्ट का मतलब होता है कि जो हमारे बायोलॉजिकल रिस्पांस को एक्टिवेट करे। तो जितना जल्दी वो जाकर बाइंड कर लेगा स्टूडेंट और रिस्पांस जितना जल्दी देगा तो हम उसको बोलेंगे ना कि वो एगोनिस्ट है। ठीक है? यहां पे जैसे कि मैंने लिखा है देखिए एगोनिस्ट क्या होता है? ड्रग विद फर्स्ट एसोसिएशन एंड डिसोसिएशन। तो जो एगोनिस्ट ड्रग होंगे यानी जो लिगेंड रिसेप्टर पे जाके ईजीली एसोसिएट हो जा रहे हैं और बॉडी में जाके डिसोसिएट हो जा रहे

9:12 हैं तो हम बोलेंगे कि वो ड्रग आपका एगोनिस्ट नेचर का है। ठीक है? नेक्स्ट है आपका पार्शियल एगोनिस्ट। अगर यह लिगेंड या ड्रग आपके रिसेप्टर पे मीडियम लेवल में जाके एसोसिएट हो रहे हैं और डिसोसिएट हो रहे हैं तो हम बोलेंगे ये पार्शियल एगोनिस्ट है। लेकिन यदि हमारा ड्रग स्लोली जाकर रिसेप्टर पे बाइंड हो रहा है। ठीक है? एसोसिएट हो रहा है या फिर डिसोसिएट ना भी हो तब फिर हम बोलेंगे कि हमारा वो ड्रग एागोनिस्ट है। तो रेट ऑफ थ्योरी मेनली आपका टाइम पे डिपेंड करता है कि जितना ही जल्दी वो जाकर कॉम्प्लेक्स फॉर्मेशन करेगा उतना ही अच्छा हमें रिस्पांस देखने को मिलेगा। नेक्स्ट थर्ड है हमारा इंड्यूस्ड फिट थ्योरी। तो इसे सबसे पहले हम लोग डायग्राम के हेल्प से समझते हैं। फिर ये

9:58 थ्योरी समझना आसान हो जाएगा। डायग्राम में आप देख सकते हैं ऑरेंज कलर से ये पूरा रिसेप्टर को दिखाया गया है जिसमें ये वाला एरिया और ये वाला एरिया आपका एक्टिव साइट है। रिसेप्टर का एक्टिव साइट है। ठीक है? और ये ब्लू कलर से लाइगेंड को शो किया गया है। आप यहां पे देख रहे हैं कि रिसेप्टर का एक्टिव साइड एक स्क्वायर शेप में है तो एक ट्रायंगल शेप में है। जबकि लाइगेंड के दोनों ड्रग के जो स्ट्रक्चर है वो ट्रायंगल शेप में है। ठीक है? तो आप यहां पे देख रहे होंगे कि लिगेंड जो है वो प्रॉपर यहां पे बाइंड नहीं कर पाएगा। यह वाला पोर्शन तो इसमें प्रॉपर्ली बाइंड कर जाएगा लेकिन ये ट्रायंगल है ये स्क्वायर शेप में है तो ये बाइंड नहीं करेगा। तो इंड्यूस्ड फीट थ्योरी आपको यही एक्सप्लेन करता है कि जो रिसेप्टर होता है वो अपने एक्टिव साइट को लिगेंड के हिसाब से एडजस्ट कर लेता है।

10:47 ठीक है? जैसे कि आप यहां पे देख रहे हैं। यहां पे आप देख रहे हैं कि हमारा रिसेप्टर लिगेंड के स्ट्रक्चर के हिसाब से अपने आप को मॉडिफाई कर लिया है। और ये स्ट्रक्चर जो अभी तक स्क्वायर जैसा था इसे भी ट्रायंगल फॉर्म में कर लिया ताकि लाइगेंड हमारा आकर अच्छे से फिट हो जाए। ठीक है? और फिर ये ड्रग रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स बना लेता है। तो आप यहां पे देख रहे हैं कि रिसेप्टर्स एक्टिव साइट एड्जर्ट्स इट्स शेप। तो रिसेप्टर के जो एक्टिव साइट होते हैं वो अपने आप ही उसके शेप को अकॉर्डिंग टू द लेगेंड एडजस्ट कर लेता है और देन वो आपको बायोलॉजिकल रिस्पांस प्रोड्यूस करता है। ठीक है? थ्योरी भी आपका यही एक्सप्लेन कर रहा है। द इंड्यूस्ड फिट थ्योरी प्रोपोज्ड दैट अ लाइगेंड्स बाइंडिंग टू अ रिसेप्टर इंड्यूस अ कंफर्मेशनल चेंज इन द

11:32 रिसेप्टर्स एक्टिव साइट व्हिच देन अचीव अ बेटर फिट विद लिगेंड। तो वही कह रहा है कि इंड्यूस्ड फिट थ्योरी में जो लिगेंड्स की जो लिगेंड्स होते हैं जब रिसेप्टर के बाइंडिंग साइट पे जाते हैं तो जो इसके बाइंडिंग साइट है या एक्टिव साइट है वो अपने आप को लिगेंड के हिसाब से खुद को एडजस्ट कर लेते हैं ताकि लिगेंड प्रॉपर्ली आकर रिसेप्टर पर बाइंड कर जाए और एक अच्छे से ड्रग रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स बनाए जिससे कि वो पूरा अच्छा से अपना फार्माकोलॉजिकल इफेक्ट शो कर सके। तो बहुत ही इजी है ये इंड्यूस्ड फिट थ्योरी। नेक्स्ट हम देखेंगे मैम मॉलिक्यूलर परबेशन थ्योरी। मैक मॉलिक्यूलर थ्योरी आपको एक्सप्लेन करता है कि व्हेन अ ड्रग रिसेप्टर इंटरेक्शन अकर्स वन ऑफ टू जनरल

12:19 टाइप ऑफ़ कंफर्मेशनल चेंज इज़ पॉसिबल। तो कह रहा है कि अगर ड्रग रिसेप्टर इंटरेक्शन होगा तो वहां पे आपको कंफर्मेशनल चेंज देखने को मिल रहा है। जैसा कि अभी हमने इंड्यूस्ड फिट थ्योरी में भी देखा कि रिसेप्टर का एक्टिव साइट खुद को चेंज कर ले रहा था ताकि लीगेंड उस पे आके बाइंड कर सके। तो कह रहा है कि यदि वो कंफर्मेशनल चेंज आपका फर्स्ट अ स्पेसिफिक कन्फर्मेशनल चेंज लीड टू अ बायोलॉजिकल रिस्पांस दैट इज ऑर्गोनिस्ट। तो कह रहा है कि यदि वो कंफर्मेशनल चेंज आपके बायोलॉजिकल रिस्पांस को शो कर रहा है तो इसका मतलब कि जो लिगेंड है वो एगोनिस्ट है तभी वो आपका बायोलॉजिकल रिस्पांस शो कर रहा है। लेकिन यदि अ नॉन स्पेसिफिक कंफर्मेशनल चेंज लीड टू नो बायोलॉजिकल रिस्पांस दैट इज़ एंटागोनिस्ट। और यदि रिसेप्टर का एक्टिव

13:05 साइट कंफर्मेशनल चेंज होने के बाद भी कोई भी बायोलॉजिकल रिस्पांस शो नहीं कर रहा है, तो यानी वो जो लिगेंड आकर उससे बाइंड कर रहा है, वो एंटागोनिस्ट नेचर का होगा। ठीक है? तो ये थ्योरी आपको ये एक्सप्लेन कर रहा है लेगेंड के नेचर को कि लेगेंड कैसा लगेंड आकर बाइंड कर रहा है रिसेप्टर साइड पे। ठीक है? यदि कंफर्मेशनल चेंज से बायोलॉजिकल रिस्पांस हमें मिल रहा है तो यानी एगोनिस्ट टाइप के लाइगेंड आकर बाइंड किया है। और यदि हमें कंफर्मेशनल चेंज होने के बाद भी बायोलॉजिकल रिस्पांस नहीं मिल रहा है। तो इट मींस कि जो लाइगेंड है वो एंटागोनिस्ट नेचर का है। नेक्स्ट है आपका एक्टिवेशन एग्रीगेशन थ्योरी। ये थ्योरी आपका बोलता है अकॉर्डिंग टू दिस थ्योरी रिसेप्टर ऑलवेज एग्ज़िस्ट इन स्टेट ऑफ़ डायनेमिक रिसे सॉरी

13:52 डायनेमिक इक्विलिब्रियम बिटवीन एक्टिवेटेड फॉर्म एंड इनएक्टिवेटेड फॉर्म। यानी कि रिसेप्टर के जो एक्टिव फॉर्म और इनएक्टिव फॉर्म होते हैं वो हमेशा डायनेमिक इक्विलिब्रियम में रहते हैं। ठीक है? मतलब रिसेप्टर आपका हो सकता है कि एक्टिव फॉर्म में भी प्रेजेंट हो और इनएक्टिवेटेड फॉर्म में भी प्रेजेंट हो। एक्टिवेटेड को हमने यहां पे R नॉट और इनएक्टिवेटेड को T नॉट से रिप्रेजेंट कर रहा है। ठीक है? तो कह रहा है कि अगर रिसेप्टर का जो एक्टिव साइड है, बाइंडिंग साइड है वो हो सकता है एक्टिवेटेड फॉर्म में भी हो, इनएक्टिवेटेड फॉर्म में भी हो। ठीक है? जब रिसेप्टर एक्टिवेटेड फॉर्म में रहेगा और इस पे लिगेंड आकर बाइंड करेगा तभी हमें बायोलॉजिकल रिस्पांस देखने को मिलेगा। ठीक है? तो यानी वो लिगेंड जब इस पे बाइंड कर रहा है और ये एक्टिव मोड में आ जा रहा है जिससे बायोलॉजिकल रिस्पांस हमें देखने को

14:38 मिल रहा है। तो हम बोलेंगे कि वो लिगेंड का नेचर एगोनिस्ट था। ठीक है? जब लेकिन वही रिसेप्टर पे अगर हमारा लिगेंड आकर बाइंड कर रहा है लेकिन रिसेप्ट सॉरी लिगेंड के बाइंड होने से भी अगर हमें कोई भी बायोलॉजिकल रिस्पांस देखने को नहीं मिल रहा है तो हम बोलेंगे कि वो एंटागोनिस्ट नेचर का लिगेंड आकर बाइंड किया है। ठीक है? बहुत इजी है। देखिए एक बार फिर से मैं इसे एक्सप्लेन कर रही हूं। अगर लिगेंड इस रिसेप्टर पे जाकर बाइंड कर जा रहा है। जिससे कि हमारा अब रिसेप्टर जो है एक्टिव हो गया। ठीक है? तो वो हमें बायोलॉजिकल रिस्पांस शो करेगा। अगर लेकिन लिगेंड हमारा बाइंड हो रहा है। ठीक है? लेकिन वो कोई भी बायोलॉजिकल रिस्पांस शो नहीं कर रहा है। तो यानी वो रिसेप्टर का इनक्टिव साइट होगा। यही चीज ये एक्सप्लेन कर रहा है।

15:25 टू स्टेट रिसेप्टर मॉडल भी बिल्कुल मिलताजुलता है एक्टिवेशन एग्रीगेशन थ्योरी के ही। यहां पे भी देखिए कह रहा है कि द रिसेप्टर इज़ प्रेजेंट इन टू स्टेट आर ए यानी कि एक्टिव एंड आर आई इनएक्टिव इन डायनेमिक इक्विलिब्रियम। तो जब जो हमारा रिसेप्टर होता है वो हमारा डायनेमिक इक्विलिब्रियम में होता है। एक्टिव भी हो सकता है जस्ट इनक्टिव भी हो सकता है। तो ये डिपेंड करता है कि रिसेप्टर का जो इनएक्टिव या एक्टिव साइट है वो कब एक्टिवेट होगा या इनएक्टिवेट होगा। ठीक है? तो जैसा हमारा ड्रग आकर बाइंड करता है वो उस तरफ इक्विलिब्रियम शिफ्ट हो जाता है। ठीक है? इसे हम लोग ना इस डायग्राम से समझने की कोशिश करते हैं। ठीक है? देखिए ये हमारा रिसेप्टर का बाइंडिंग साइट है। रिसेप्टर हो सकता है हमारा एक्टिव फॉर्म

16:11 में भी आ सकता है, इनएक्टिव फॉर्म में भी आ सकता है। ये डिपेंड करता है कि कैसा लेगेंड आकर इस पे बाइंड करेगा। ठीक? अगर हमारा लेगेंड जो कि पर्पल कलर से शो किया गया है। अगर हमारा लाइगेंड आकर आर ए यानी कि एक्टिव साइड पे बाइंड कर रहा है। ठीक है? तो हमारा इक्विलिब्रियम किधर शिफ्ट हो जाएगा? एक्टिव साइड की साइड शिफ्ट हो जाएगा। और हमें बायोलॉजिकल रिस्पांस देखने को मिलेगा। लेकिन हम ऐसा लाइगेंड लाकर इससे अटैच करा रहे हैं जिससे कि हमारे इक्विलिब्रियम में कोई चेंज नहीं हो रहा है। इट मींस कि वो लीगेंड हमारा एागोनिस्ट नेचर का है। ठीक है? यानी कि एटागोनिस्ट नेचर का लिगेंड रिसेप्टर साइड के चाहे एक्टिव साइड पे जाके बाइंड करे चाहे इनएक्टिव साइड पे जाकर बाइंड करें। यहां पे हमारे इक्विलिब्रियम में कोई चेंज देखने को नहीं मिलेगा। जबकि अगर हमारा

16:57 रिसेप्टर साइट एक्टिव और इनएक्टिव फॉर्म के इक्विलिब्रियम के बीच में है। ठीक है? लेकिन हमारे पास कोई रिसेप्टर आता है वो इनएक्टिव फॉर्म वाले पे यदि आकर बाइंड कर गया सॉरी लिगेंड अगर लिगेंड हमारा इनएक्टिव साइट वाले रिसेप्टर साइट पे जाकर बाइंड कर लिया तब फिर हमें अपोजिट रिस्पांस देखने को मिलता है। ठीक है? तो यहां पे ये चीज आप ध्यान दीजिएगा कि एगोनिस्ट यदि रहेगा तो वो आपके रिसेप्टर के एक्टिव साइड पे जाके बाइंड कर बाइंड करेगा। लेकिन यदि एागोनिस्ट नेचर का लेगेंड रहेगा तो वो रिसेप्टर के चाहे एक्टिव चाहे इनक्टिव किसी भी साइड पे जाकर बाइंड कर सकता है। जबकि अगर हमारा लेगेंड रिवर्स एगोनिस्ट नेचर का रहेगा तो वो रिसेप्टर के इनएक्टिव साइड पर ही जाकर बाइंड करेगा। ठीक है? तो यही चीज मेन यहां

17:44 पे याद रखना है जो कि यहां पर भी दिखाया गया है। कह रहा है इफ ड्रग इज़ एगोनिस्ट तो बाइंड कहां करेगा? आरए पे जाके बाइंड करेगा। ठीक है? और रिस्पांस को शो करेगा। इफ ड्रग इज एगोनिस्ट इन नेचर देन इट बाइंड टू आर ए एंड आर आई बोथ। ठीक है? एागोनिस्ट नेचर का रहेगा तो यह आर ए पे भी जाके बाइंड कर सकता है या फिर आर आई पे भी जाके बाइंड कर देगा। मगर हमें यहां पे बायोलॉजिकल रिस्पांस देखने को नहीं मिलेगा। थर्ड है आपका इफ ड्रग इज़ रिवर्स एगोनिस्ट। यदि ड्रग का नेचर रिवर्स एगोनिस्ट नेचर का रहेगा तो वो रिसेप्टर के इनएक्टिव साइड पर जाकर ही बाइंड करेगा और हमें अपोजिट रिस्पांस देखने को मिलेगा। तो होप कि स्टूडेंट आपको लेक्चर अच्छे से समझ में आया होगा। यदि कोई कंफ्यूजन है तो आप हमें कमेंट सेक्शन में जरूर बताइएगा। हम

18:30 उसे फिर से एक्सप्लेन करने की कोशिश करेंगे। थैंक यू सो मच। इनका आप स्क्रीनशॉट ले लीजिए। पेज फर्स्ट पेज नंबर सेकंड पेज नंबर थर्ड पेज नंबर फोर्थ पेज नंबर फिफ्थ। थैंक यू स्टूडेंट। होप कि आपको लेक्चर अच्छे से समझ में आया होगा। मिलते हैं नेक्स्ट लेक्चर में नेक्स्ट वीडियो के साथ। थैंक यू सो मच। बाय-ब।

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